¿Qué es un microadenoma pituitario?
Un microadenoma pituitario es un tumor muy pequeño y no canceroso que se forma en la glándula pituitaria. Se define médicamente como una masa que tiene menos de 1 centímetro (10 milímetros) de diámetro que crece lentamente y no conlleva ningún riesgo de metástasis o propagación a otras partes del cerebro o cuerpo. Si bien los microadenomas pituitarios son benignos, aún pueden causar problemas si interrumpen la producción de hormonas normales. Un microadenoma puede aumentar o alterar los niveles de hormona de crecimiento, hormona adrenocorticotrópica de hormona tiroidea (TSH) (ATCH) o prolactina. Los síntomas pueden variar ampliamente y ocasionalmente ser mortal, pero el diagnóstico temprano y el tratamiento con medicamentos o cirugía pueden evitar que la mayoría de los pacientes sufran complicaciones importantes.
A menudo es difícil encontrar una causa subyacente para un microadenoma pituitario. Los factores genéticos son probablemente la principal causa contribuyente, pero los médicos aún no han identificado mutaciones específicas o patrones genéticos que conducenal desarrollo de los tumores. La mayoría de las personas que obtienen microadenomas pituitarios son mayores de 60 años. Las mujeres son un poco más susceptibles que los hombres por razones que no están del todo claras.
Algunos microadenomas no alteran la secreción de hormonas, pero aún así causan síntomas generales, como dolores de cabeza, trastornos de la visión y náuseas. Un microadenoma pituitario que aumenta los niveles de prolactina puede causar disfunción eréctil en los hombres, períodos ausentes en mujeres o infertilidad total en cualquier sexo. La sobreproducción de la hormona del crecimiento puede conducir a la acromegalia, una condición crónica en la que los tejidos y los huesos del cuerpo crecen incontrolablemente y causan desfiguración. Los graves problemas de glándula suprarrenal y tiroides pueden ocurrir con tumores productores de ATCH y TSH, respectivamente.
El diagnóstico de un microadenoma hipofisario implica revisar el historial médico y familiar completo de un paciente y realizar una serie de pruebas. SangreLos EST pueden revelar actividad hormonal inusual y posibles anormalidades genéticas. Por lo general, se pueden ver tumores en tomografías computarizadas y otras pruebas de imagen, aunque a veces se necesita un procedimiento quirúrgico exploratorio para localizar una masa muy pequeña. Las decisiones de tratamiento pueden considerarse una vez que se descubre un microadenoma y se han identificado todos los síntomas.
La cirugía para eliminar un microadenoma hipofisario es el tratamiento de elección en la mayoría de los casos, aunque no siempre es posible debido a la salud general de los pacientes o las condiciones subyacentes específicas. Además, es posible que un tumor pueda regresar después de que se haya eliminado. Cuando la cirugía no es aconsejable o ineficaz, los pacientes generalmente comienzan los regímenes diarios de medicamentos con medicamentos diseñados para bloquear las hormonas particulares que se están secretando en exceso. Algunas personas necesitan tomar medicamentos por el resto de sus vidas para evitar que los síntomas empeoren o regresen.