뇌하수체 미세 선종은 무엇입니까?

뇌하수체 미세 선종은 뇌하수체에서 형성되는 매우 작고 비 암성 종양입니다. 이것은 의학적으로 직경이 약 1 센티미터 (10 밀리미터) 미만인 질량으로 천천히 자라며 뇌 또는 신체의 다른 부분으로 전이 또는 확산 될 위험이 없습니다. 뇌하수체 미세 선종은 양성이지만 정상적인 호르몬 생산을 방해하면 여전히 문제를 일으킬 수 있습니다. 미세 선종은 성장 호르몬, 갑상선 자극 호르몬 (TSH) 부 신피질 자극 호르몬 (ATCH) 또는 프로락틴의 수준을 증가 시키거나 변화시킬 수 있습니다. 증상은 다양하고 때로는 생명을 위협 할 수 있지만 약물이나 수술로 조기 진단 및 치료하면 대부분의 환자가 주요 합병증을 겪지 못하게 할 수 있습니다.

뇌하수체 미세 선종의 근본 원인을 찾는 것은 종종 어렵습니다. 유전 적 요인이 주된 원인 일 가능성이 있지만, 의사는 아직 종양의 발달로 이어지는 특정 돌연변이 나 유전 적 패턴을 확인하지 않았습니다. 뇌하수체 미세 종종을 앓는 대다수의 사람들은 60 세 이상입니다. 암컷은 남성보다 약간 더 취약하기 때문에 완전히 명확하지 않습니다.

일부 미세 선종은 호르몬 분비를 변경시키지 않지만 두통, 시력 장애 및 메스꺼움과 같은 일반적인 증상을 유발합니다. 프롤락틴 수치를 증가시키는 뇌하수체 미세 선종은 남성의 발기 부전, 여성의 부재, 또는 성별의 불임을 유발할 수 있습니다. 성장 호르몬의 과잉 생산은 신체 조직과 뼈가 통제 할 수없이 성장하고 변질을 일으키는 만성 상태 인 비대증을 유발할 수 있습니다. ATCH- 및 TSH- 생산 종양에서 각각 심각한 부신 및 갑상선 문제가 발생할 수 있습니다.

뇌하수체 미세 선종을 진단하려면 환자의 전체 의료 및 가족력을 ​​검토하고 일련의 테스트를 수행해야합니다. 혈액 검사는 비정상적인 호르몬 활동과 가능한 유전 적 이상을 나타낼 수 있습니다. 종양은 일반적으로 전산화 단층 촬영 및 기타 영상 검사에서 볼 수 있지만 때로는 매우 작은 질량을 찾기 위해 탐색 수술 절차가 필요합니다. 미세 선종이 발견되고 모든 증상이 확인되면 치료 결정을 고려할 수 있습니다.

뇌하수체 미세 선종을 제거하는 수술은 대부분의 경우 선택 치료이지만 환자의 전반적인 건강 상태 또는 특정 기본 조건으로 인해 항상 가능한 것은 아닙니다. 또한, 종양이 제거 된 후 종양이 재발 할 수 있습니다. 수술이 바람직하지 않거나 효과적이지 않은 경우, 환자는 일반적으로 과다 분비되는 특정 호르몬을 차단하도록 설계된 약물로 매일 약물 요법을 시작합니다. 증상이 악화되거나 재발하는 것을 막기 위해 평생 동안 약을 복용해야하는 사람들이 있습니다.