¿Qué es la acetilcisteína?
acetilcisteína, también conocida N-acetilcisteína o NAC, es un subproducto de N-acetil, que se deriva de la cisteína, un aminoácido fabricado por el cuerpo humano. También es un precursor de la síntesis de glutatión, un potente antioxidante. En medicina, esta sustancia se formula en una solución de acetilcisteína que contiene una concentración de 10 o 20 por ciento, tamponada mediante la adición de edentado de disodio diluido y ácido clorhídrico o hidróxido de sodio para lograr un pH de 6.0 a 7.5. La acetilcisteína se prescribe como un mucolítico, lo que significa que ayuda a diluir el exceso de mucoso en los pulmones cuando se inhalan. Sin embargo, este compuesto también se convierte en medicamentos orales e intravenosos con el fin de contrarrestar una sobredosis de acetaminofeno.
El mecanismo de acción detrás de las propiedades mucolíticas de la acetilcisteína parece residir en el grupo de sulfhidrilio de su fórmula molecular. De hecho, se cree que este grupo interrumpe las cadenas de disulfuro que generalmente se encuentran en el moco que de otra manera entranResiduos celulares AP al unirse a las glucoproteínas. El efecto de esta actividad es una reducción en la viscosidad de las secreciones mucosas, lo que las hace menos resistentes al flujo y la descarga normales. Dado que la viscosidad mucosa está directamente relacionada con una acumulación excesiva de glucoproteínas y ácido desoxirribonucleico (ADN), la acetilcisteína es particularmente efectiva ya que ninguno de los materiales obstaculiza su acción.
Como inhalante, la acetilcisteína es útil para tratar una variedad de trastornos respiratorios, como bronquitis, neumonía, tuberculosis y enfisema. A veces también se administra para ayudar a respirar a los pacientes quirúrgicos mientras está bajo anestesia, así como a la superficie para aquellos que se han sometido a procedimientos que involucran la tráquea o tráquea. Además, el fármaco puede introducirse para ayudar en el diagnóstico de enfermedades respiratorias.
Como antídoto contra la toxicidad del acetaminofeno, ejerce acetilcisteínaUn efecto hepatoprotector al disminuir el impacto de la acumulación de N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI) que puede resultar de tomar grandes dosis de este analgésico. La toxicidad ocurre porque los niveles normales de glutatión no pueden manejar la sobrecarga NAPQI, a la que de otra manera se uniría y llevaría al hígado para eliminar. En cambio, los niveles de NAPQI permanecen libres y atacan hepatocitos, células especializadas en el hígado involucradas en la regulación de carbohidratos, colesterol y proteínas. Como resultado, el hígado puede dejar de funcionar como debería. Sin embargo, la acetilcisteína no solo promueve la acción de unión del glutatión, sino que también se une a NAPQI.
Sin embargo,no todos los pacientes son candidatos para la terapia de acetilcisteína. De hecho, algunos asmáticos son sensibles a la droga y experimentan una mayor broncoconstricción. Además, se sabe que las dosis grandes o a largo plazo reducen el transporte de oxígeno y aumentan la presión arterial en el corazón y los pulmones. Este efecto ha sido particularmenteObservados en aquellos que toman suplementos dietéticos culturales, que a menudo contienen acetilcisteína.
Otros efectos secundarios de acetilcisteína incluyen náuseas, calambres, somnolencia y fiebre inexplicable. Si bien no hay evidencia clara de que el uso de este medicamento pueda afectar la fertilidad o causar defectos de nacimiento en los humanos, se debe tener precaución si el paciente está o puede quedar embarazada. También se debe tener una consideración cuidadosa para las madres lactantes, ya que no se sabe si este medicamento pasa a la leche materna.