O que é acetilcisteína?

acetilcisteína, também conhecida n-acetilcisteína ou NAC, é um subproduto de N-acetil, que é derivado da cisteína, um aminoácido fabricado pelo corpo humano. É também um precursor da síntese de glutationa, um potente antioxidante. Na medicina, essa substância é formulada em uma solução de acetilcisteína contendo uma concentração de 10 ou 20 %, tamponada pela adição de desdentato de dissódio diluído e ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para atingir um pH de 6,0 a 7,5. A acetilcisteína é prescrita como mucolítica, o que significa que ajuda a diminuir o excesso de mucoso nos pulmões quando inalado. No entanto, esse composto também é transformado em medicamentos orais e intravenosos com o objetivo de combater uma overdose de acetaminofeno. De fato, acredita -se que esse grupo interrompa as cadeias dissulfeto normalmente encontradas no muco que de outra forma entraResíduos celulares AP ligando -se às glicoproteínas. O efeito dessa atividade é uma redução na viscosidade das secreções mucosas, tornando -as menos resistentes ao fluxo e descarga normais. Como a viscosidade mucosa está diretamente relacionada a um acúmulo excessivo de glicoproteínas e ácido desoxirribonucleico (DNA), a acetilcisteína é particularmente eficaz, pois nenhum material dificulta sua ação.

Como inalante, a acetilcisteína é útil no tratamento de uma variedade de distúrbios respiratórios, como bronquite, pneumonia, tuberculose e enfisema. Às vezes, também é administrado para ajudar a respiração em pacientes cirúrgicos, sob anestesia, bem como pós-circuladamente para aqueles que foram submetidos a procedimentos envolvendo a traquéia ou traquéia. Além disso, o medicamento pode ser introduzido para ajudar no diagnóstico de doenças respiratórias.

Como um antídoto para a toxicidade do acetaminofeno, a acetilcisteína exerceUm efeito hepatoprotetor diminuindo o impacto da acumulação de n-acetil-p-benzoquinona (napqi) que pode resultar de tomar grandes doses desse alívio da dor. A toxicidade ocorre porque os níveis normais de glutationa não podem lidar com a sobrecarga de NAPQI, à qual se vincularia e levaria ao fígado para a eliminação. Em vez disso, os níveis de NAPQI permanecem livres e atacam hepatócitos, células especializadas no fígado envolvidas na regulação de carboidratos, colesterol e proteínas. Como resultado, o fígado pode deixar de funcionar como deveria. No entanto, a acetilcisteína não apenas promove a ação de ligação da glutationa, mas também se liga ao próprio NAPQI.

Nem todo paciente é candidato à terapia com acetilcisteína, no entanto. De fato, alguns asmáticos são sensíveis ao medicamento e experimentam mais broncoconstrição. Além disso, sabe-se que doses grandes ou de longo prazo reduzem o transporte de oxigênio e aumentam a pressão arterial no coração e nos pulmões. Este efeito tem sido particularmenteobservado naqueles que tomam suplementos alimentares de musculação, que geralmente contêm acetilcisteína.

Outros efeitos colaterais da acetilcisteína incluem náusea, cólicas, sonolência e febre inexplicável. Embora não haja evidências claras de que o uso deste medicamento possa prejudicar a fertilidade ou causar defeitos congênitos em humanos, deve -se ter cautela se o paciente estiver ou engravidar. Também deve ser considerado cuidadoso para as mães que amamentam, pois não se sabe se este medicamento passa para o leite materno.