¿Qué es la amiloidosis?
La amiloidosis se considera varias enfermedades, ya que ocurre en circunstancias muy diferentes y puede tener resultados variados según el tipo. En estas condiciones, la proteína amiloide no se descompone con éxito y comienza a acumularse en varias áreas del cuerpo. Puede afectar todas las áreas del cuerpo, o simplemente puede acumularse en un órgano, y el grado en que se produce la acumulación y donde ocurre puede cambiar las opciones de tratamiento y determinar la gravedad del pronóstico. Los diferentes tipos de esta enfermedad ocurren más comúnmente en personas mayores de 40 años y afectan a más hombres que mujeres.
Hay varios tipos de amiloidosis, y el más común de estos se llama secundario. Ocurre en personas que generalmente tienen otras enfermedades. Estos pueden incluir la enfermedad de Crohn, la tuberculosis, la artritis reumatoide y otras afecciones. La acumulación de amiloide puede ocurrir con mayor frecuencia en el hígado, los ganglios linfáticos, los riñones y la lengua. Tratar la enfermedad primaria puede ayudar a retrasar la progresión de SeconDary amiloidosis o conducirla a la remisión.
La amiloidosis primaria es más rara, y generalmente no está presente simultáneamente con otras enfermedades. Es una condición severa que puede afectar la lengua, el corazón, el tracto gastrointestinal, el riñón y el hígado. Cuando esta condición se vuelve sistémica, la tasa de supervivencia es pobre y la muerte puede ocurrir dentro de uno o tres años después de que se observa la enfermedad.
Otra forma es hereditaria, generalmente afecta a las personas más una vez que mayores de 50 años, y que más pueden afectar el corazón y los riñones. Algunos adultos mayores sufren de acumulación de amiloide, que es gradual y puede no ocurrir hasta mucho más tarde en la vida. Esto puede llamarse una versión senil de la condición.
Los síntomas de la amiloidosis pueden variar según dónde esté presente la enfermedad. Si los depósitos amiloides se han acumulado en los principales órganos, hacen que se endurezcan y pierdan la función. La mayoría de las veces la señal de anunciosS de esta condición puede ser depósitos amiloides excesivos en la orina, y la falla orgánica no atribuible a otras causas. La presencia de amiloidosis se puede determinar mediante una combinación de análisis de sangre, biopsias de órganos y otros escaneos y exámenes para evaluar la función de los órganos.
Hay pocas opciones de tratamiento, y ninguna disponible en la actualidad para curar completamente la amiloidosis. La mayoría del tratamiento tendrá como objetivo tratar los síntomas, y con la amiloidosis secundaria, el tratamiento de la enfermedad primaria puede detener la afección. Aún así, las personas pueden requerir atención continua o trasplante para compensar los órganos severamente dañados por depósitos amiloides.
Hay algunos tratamientos de investigación que podrían extender la vida, algunos de ellos muy alentadores. Una combinación de trasplante de médula ósea y la inyección de células madre ha ralentizado mucho la progresión de esta enfermedad en algunas personas, en ensayos clínicos. Otra alternativa, el trasplante de hígado tiene alguna promesa, ya que potencialmente detiene el exceso de producción deAmiloide, ya que esta proteína se produce en el hígado.