Was ist Amyloidose?
Amyloidose wird als verschiedene Krankheiten angesehen, da sie unter sehr unterschiedlichen Umständen auftritt und je nach Typ unterschiedliche Folgen haben kann. Unter diesen Bedingungen wird Amyloidprotein nicht erfolgreich abgebaut und beginnt sich in verschiedenen Bereichen des Körpers anzusammeln. Es kann alle Bereiche des Körpers betreffen oder sich lediglich in einem Organ ansammeln, und der Grad der Ansammlung und der Ort, an dem es auftritt, kann die Behandlungsoptionen ändern und die Schwere der Prognose bestimmen. Die verschiedenen Arten dieser Krankheit treten am häufigsten bei Menschen über 40 auf und betreffen mehr Männer als Frauen.
Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, von denen die häufigste als sekundär bezeichnet wird. Es tritt bei Menschen auf, die normalerweise andere Krankheiten haben. Diese können Morbus Crohn, Tuberkulose, rheumatoide Arthritis und mehrere andere Erkrankungen umfassen. Amyloidaufbau tritt am häufigsten in Leber, Lymphknoten, Nieren und Zunge auf. Die Behandlung der Primärerkrankung kann dazu beitragen, das Fortschreiten der sekundären Amyloidose zu verlangsamen oder sie in eine Remission zu treiben.
Primäre Amyloidose ist seltener und tritt normalerweise nicht gleichzeitig mit anderen Krankheiten auf. Es ist eine schwere Erkrankung, die Zunge, Herz, Magen-Darm-Trakt, Niere und Leber betreffen kann. Wenn dieser Zustand systemisch wird, ist die Überlebensrate schlecht und der Tod kann innerhalb von ein bis drei Jahren nach Feststellung der Krankheit eintreten.
Eine andere Form ist erblich bedingt und betrifft in der Regel Menschen, die älter als 50 Jahre sind und die Herz und Nieren am meisten betreffen können. Einige ältere Erwachsene leiden an einer allmählichen Amyloidbildung, die möglicherweise erst viel später im Leben auftritt. Dies kann als senile Version der Bedingung bezeichnet werden.
Die Symptome der Amyloidose können variieren, je nachdem, wo die Krankheit vorliegt. Wenn sich Amyloidablagerungen in wichtigen Organen angesammelt haben, versteifen sie sich und verlieren ihre Funktion. Die häufigsten Anzeichen für diesen Zustand können übermäßige Amyloidablagerungen im Urin und Organversagen sein, die nicht auf andere Ursachen zurückzuführen sind. Das Vorliegen einer Amyloidose kann durch eine Kombination von Blutuntersuchungen, Organbiopsien und anderen Untersuchungen und Untersuchungen zur Beurteilung der Organfunktion festgestellt werden.
Es gibt nur wenige Behandlungsmöglichkeiten und derzeit keine, um Amyloidose vollständig zu heilen. Die meiste Behandlung zielt auf die Behandlung der Symptome ab, und bei sekundärer Amyloidose kann die Behandlung der primären Krankheit den Zustand zum Stillstand bringen. Dennoch benötigen Menschen möglicherweise weitere Pflege oder Transplantation, um die durch Amyloidablagerungen stark geschädigten Organe zu kompensieren.
Es gibt einige untersuchende Behandlungen, die das Leben verlängern könnten, einige von ihnen sind sehr ermutigend. Eine Kombination aus Knochenmarktransplantation und Injektion von Stammzellen hat das Fortschreiten dieser Krankheit bei einigen Menschen in klinischen Studien erheblich verlangsamt. Eine andere Alternative, die Lebertransplantation, verspricht, die übermäßige Produktion von Amyloid zu stoppen, da dieses Protein in der Leber produziert wird.