O que é amiloidose?
A amiloidose é considerada várias doenças, pois ocorre em circunstâncias muito diferentes e pode ter resultados variados, dependendo do tipo. Nessas condições, a proteína amilóide não é decomposta com sucesso e começa a se acumular em várias áreas do corpo. Pode afetar todas as áreas do corpo, ou pode apenas se acumular em um órgão, e o grau em que ocorre e onde ocorre, pode alterar as opções de tratamento e determinar a gravidade do prognóstico. Os diferentes tipos desta doença ocorrem mais comumente em pessoas com mais de 40 anos e afetam mais homens do que mulheres.
Existem vários tipos de amiloidose, sendo a mais comum a secundária. Ocorre em pessoas que geralmente têm outras doenças. Estes podem incluir a doença de Crohn, tuberculose, artrite reumatóide e várias outras condições. O acúmulo de amilóide pode ocorrer com mais frequência no fígado, linfonodos, rins e língua. O tratamento da doença primária pode ajudar a retardar a progressão da amiloidose secundária ou levá-la à remissão.
A amiloidose primária é mais rara e geralmente não está presente simultaneamente com outras doenças. É uma condição grave que pode afetar a língua, coração, trato gastrointestinal, rim e fígado. Quando essa condição se torna sistêmica, a taxa de sobrevivência é baixa e a morte pode ocorrer dentro de um a três anos após a ocorrência da doença.
Outra forma é hereditária, geralmente afetando as pessoas mais de 50 anos e que podem afetar o coração e os rins. Alguns idosos sofrem de acúmulo de amilóide, que é gradual e pode não ocorrer até muito mais tarde na vida. Isso pode ser chamado de versão senil da condição.
Os sintomas de amiloidose podem variar dependendo de onde a doença está presente. Se os depósitos amilóides se acumularem nos principais órgãos, eles os enrijecem e perdem a função. Na maioria das vezes, os sinais anunciadores dessa condição podem ser depósitos excessivos de amilóide na urina e falência de órgãos não atribuíveis a outras causas. A presença de amiloidose pode ser determinada através de uma combinação de exames de sangue, biópsias de órgãos e outras varreduras e exames para avaliar a função do órgão.
Existem poucas opções de tratamento, e nenhuma disponível atualmente para curar completamente a amiloidose. A maioria dos tratamentos terá como objetivo tratar os sintomas e, com amiloidose secundária, o tratamento da doença primária pode interromper a doença. Ainda assim, as pessoas podem precisar de cuidados ou transplantes contínuos para compensar os órgãos gravemente danificados por depósitos de amilóide.
Existem alguns tratamentos de investigação que podem prolongar a vida, alguns deles muito encorajadores. Uma combinação de transplante de medula óssea e injeção de células-tronco diminuiu bastante a progressão desta doença em algumas pessoas, em ensaios clínicos. Outra alternativa, o transplante de fígado tem alguma promessa, como potencialmente interromper a produção excessiva de amilóide, uma vez que essa proteína é produzida no fígado.