O que é amiloidose?
A amiloidose
é considerada várias doenças, pois ocorre em circunstâncias muito diferentes e pode ter resultados variados, dependendo do tipo. Nessas condições, a proteína amilóide não é quebrada com sucesso e começa a se acumular em várias áreas do corpo. Isso pode afetar todas as áreas do corpo ou apenas se acumular em um órgão, e o grau em que ocorre o acúmulo e onde ocorre pode alterar as opções de tratamento e determinar a seriedade do prognóstico. Os diferentes tipos dessa doença ocorrem mais comumente em pessoas com mais de 40 anos e afetam mais homens do que mulheres.
Existem vários tipos de amiloidose, e o mais comum deles é chamado secundário. Ocorre em pessoas que geralmente têm outras doenças. Isso pode incluir a doença de Crohn, tuberculose, artrite reumatóide e múltiplas outras condições. O acúmulo de amilóide pode ocorrer com mais frequência no fígado, linfonodos, rins e língua. Tratar a doença primária pode ajudar a retardar a progressão de SeconAmiloidose de Dary ou o conduzem à remissão.
Amiloidose primária é mais rara e geralmente não está presente simultaneamente com outras doenças. É uma condição grave que pode afetar a língua, coração, trato gastrointestinal, rim e fígado. Quando essa condição se torna sistêmica, a taxa de sobrevivência é ruim e a morte pode ocorrer dentro de um a três anos após a observação da doença.
Outra forma é hereditária, geralmente afetando as pessoas mais uma vez que elas mais de 50 anos e que podem afetar o coração e os rins. Alguns adultos mais velhos sofrem de acúmulo de amilóide, que é gradual e pode não ocorrer até muito mais tarde na vida. Isso pode ser chamado de versão senil da condição.
Os sintomas de amiloidose podem variar dependendo de onde a doença está presente. Se os depósitos amilóides se acumularam nos principais órgãos, eles os fazem endurecer e perder a função. Na maioria das vezes o sinal de realizaçãoS dessa condição pode ser depósitos amilóides excessivos na urina, e a falha de órgão não atribuível a outras causas. A presença de amiloidose pode ser determinada através de uma combinação de exames de sangue, biópsias de órgãos e outras varreduras e exames para avaliar a função do órgão.
Existem poucas opções de tratamento e nenhuma disponível atualmente para curar totalmente a amiloidose. A maioria dos tratamento terá como objetivo tratar os sintomas e, com a amiloidose secundária, o tratamento da doença primária pode prender a condição. Ainda assim, as pessoas podem exigir cuidados ou transplantes contínuos para compensar os órgãos severamente danificados por depósitos amilóides.
Existem alguns tratamentos de investigação que podem prolongar a vida, alguns deles muito encorajadores. Uma combinação de transplante de medula óssea e injeção de células -tronco diminuiu bastante a progressão dessa doença em algumas pessoas, em ensaios clínicos. Outra alternativa, o transplante de fígado tem alguma promessa como potencialmente interrompendo o excesso de produção deAmilóide, uma vez que esta proteína é produzida no fígado.