아밀로이드증이란 무엇입니까?

아밀로이드증은 매우 다른 상황에서 발생하기 때문에 여러 질병으로 간주되며 유형에 따라 다양한 결과가 나타날 수 있습니다. 이 조건에서 아밀로이드 단백질은 성공적으로 분해되지 않고 신체의 다양한 영역에 축적되기 시작합니다. 그것은 신체의 모든 영역에 영향을 미치거나 단지 한 기관에 축적 될 수 있으며, 축적이 발생하고 발생하는 정도는 치료 옵션을 변경하고 예후의 심각성을 결정할 수 있습니다. 이 질병의 다른 유형은 40 세 이상의 사람들에게서 가장 흔하게 발생하며 여성보다 더 많은 남성에게 영향을 미칩니다.

아밀로이드증에는 여러 가지 유형이 있으며, 가장 일반적인 유형은 2 차입니다. 일반적으로 다른 질병이있는 사람들에게서 발생합니다. 여기에는 크론 병, 결핵, 류마티스 관절염 및 기타 여러 질환이 포함될 수 있습니다. 아밀로이드 축적은 간, 림프절, 신장 및 혀에서 가장 자주 발생할 수 있습니다. 일차 질환을 치료하면 이차 아밀로이드증의 진행이 느려지거나 완화 될 수 있습니다.

원발성 아밀로이드증은 드물며 대개 다른 질병과 동시에 존재하지 않습니다. 혀, 심장, 위장관, 신장 및간에 영향을 줄 수있는 심각한 상태입니다. 이 상태가 전신이되면 생존율이 떨어지고 질병이 나타난 후 1-3 년 안에 사망 할 수 있습니다.

또 다른 형태는 유전 적이며, 보통 50 세 이상 사람들에게 가장 많이 영향을 미치며, 심장과 신장에 가장 큰 영향을 줄 수 있습니다. 일부 노인들은 아밀로이드 축적으로 고통받으며 점차 점진적으로 생겨 나서 나중에 생길 수 있습니다. 이것은 노인성 질환이라고 할 수 있습니다.

아밀로이드증의 증상은 질병의 존재 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 아밀로이드 침착 물이 주요 기관에 축적되면 굳어지고 기능이 상실됩니다. 이 상태의 가장 흔한 징후는 소변에 과도한 아밀로이드 침착 물이며 다른 원인으로 인한 기관 부전 일 수 있습니다. 아밀로이드증의 유무는 혈액 검사, 장기 생검 및 기타 검사 및 검사를 통해 장기 기능을 평가하여 결정할 수 있습니다.

치료 옵션은 거의 없으며 현재 아밀로이드증을 완전히 치료할 수있는 치료법은 없습니다. 대부분의 치료는 증상의 치료를 목표로하며, 2 차 아밀로이드증으로 1 차 질병을 치료하면 상태를 멈출 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 사람들은 아밀로이드 침착 물에 의해 심하게 손상된 장기를 보상하기 위해 지속적인 관리 또는 이식이 필요할 수 있습니다.

생명을 연장시킬 수있는 몇 가지 조사 치료법이 있으며, 그 중 일부는 매우 고무적입니다. 골수 이식과 줄기 세포 주사의 조합은 임상 시험에서 일부 사람들에게이 질병의 진행을 크게 늦췄습니다. 다른 대안으로, 간 이식은이 단백질이 간에서 생성되기 때문에 과량의 아밀로이드 생산을 잠재적으로 중단시킬 수있는 가능성이 있습니다.