Hvad er amyloidose?
Amyloidose betragtes som flere sygdomme, da den forekommer under meget forskellige omstændigheder og kan have forskellige resultater afhængigt af type. Under disse betingelser nedbrydes ikke amyloidprotein med succes og begynder at ophobes i forskellige områder af kroppen. Det kan påvirke alle områder af kroppen eller kan blot opbygges i et organ, og i hvilken grad opbygning opstår, og hvor det forekommer, kan ændre behandlingsmuligheder og bestemme alvoret i prognosen. De forskellige typer af denne sygdom forekommer hyppigst hos mennesker over 40 år og påvirker flere mænd end kvinder.
Der er flere typer amyloidose, og den mest almindelige af disse kaldes sekundær. Det forekommer hos mennesker, der normalt har andre sygdomme. Disse kan omfatte Crohns sygdom, tuberkulose, reumatoid arthritis og flere andre tilstande. Amyloidopbygning kan oftest forekomme i leveren, lymfeknuder, nyrer og tunge. Behandling af den primære sygdom kan hjælpe med at langsom progression af sekundær amyloidose eller føre den til remission.
Primær amyloidose er sjældnere og er normalt ikke til stede samtidig med andre sygdomme. Det er en alvorlig tilstand, der kan påvirke tungen, hjertet, mave-tarmkanalen, nyre og lever. Når denne tilstand bliver systemisk, er overlevelsesraten dårlig, og døden kan forekomme inden for et til tre år efter, at sygdommen er noteret.
En anden form er arvelig, som normalt påvirker mennesker mest, når de er over 50 år, og som mest kan påvirke hjertet og nyrerne. Nogle ældre voksne lider af amyloidopbygning, som er gradvis og forekommer først før meget senere i livet. Dette kan kaldes en senil version af betingelsen.
Symptomer på amyloidose kan variere afhængigt af hvor sygdommen er til stede. Hvis amyloidaflejringer er samlet i større organer, får de dem til at stivne og miste funktion. Oftest kan de herdingende tegn på denne tilstand være overdreven amyloidaflejringer i urinen, og organsvigt, der ikke kan tilskrives andre årsager. Tilstedeværelse af amyloidose kan bestemmes ved en kombination af blodprøver, biopsier af organer og andre scanninger og undersøgelser for at vurdere organfunktion.
Der er få behandlingsmuligheder, og ingen findes i øjeblikket til fuldt ud at kurere amyloidose. De fleste behandlinger sigter mod at behandle symptomerne, og med sekundær amyloidose kan behandling af den primære sygdom stoppe tilstanden. Stadigvis kan folk muligvis kræve fortsat pleje eller transplantation for at kompensere for organer, der er alvorligt beskadiget af amyloidaflejringer.
Der er et par undersøgelsesbehandlinger, der kan forlænge levetiden, nogle af dem meget opmuntrende. En kombination af knoglemarvstransplantation og injektion af stamceller har i høj grad bremset udviklingen af denne sygdom hos nogle mennesker i kliniske forsøg. Et andet alternativ, levertransplantation har nogle løfter som potentielt at standse overskydende produktion af amyloid, da dette protein produceres i leveren.