¿Qué es la deficiencia de carnitina?
La deficiencia de carnitina es el resultado de la incapacidad del cuerpo para absorber este importante aminoácido. Esto puede causar un metabolismo muscular inadecuado, lo que puede conducir al desarrollo de varios otros trastornos. La condición generalmente se detecta a una edad temprana, si no en el nacer, antes de que un niño llegue a la edad de siete años. La carnitina es producida naturalmente en el cuerpo humano por los riñones y el hígado.
Algunas de las causas más comunes de deficiencia de carnitina incluyen una dieta pobre, particularmente debido a las plantas de dieta de moda, la herencia; y pérdida del aminoácido debido a diuresis, diarrea o hemodiálisis. El trastorno hepático severo y las mayores necesidades o dificultad para metabolizar la carnitina también pueden ser causas. Se ha informado que el uso del valproato del fármaco también causa la deficiencia.
Hay tres tipos de deficiencia de carnitina: primaria, músculo y secundaria. La deficiencia primaria puede ser la causa de la dismotilidad GI, la debilidad muscular, la anemia e infecciones frecuentes. Un muscular defLa benéfica afecta solo a los músculos y es el más probable de los tres para afectar a los adultos jóvenes sin síntomas temprano en la vida. La deficiencia secundaria es el tipo más común que debe ser provocado por deficiencias dietéticas, problemas renales infantiles y la incapacidad de obtener la nutrición adecuada de la leche materna.
Los síntomas de una deficiencia de carnitina varían, dependiendo de lo que haya causado la afección y la edad del individuo. Algunos signos comunes son los músculos dolores, la confusión y la fatiga. Las condiciones que pueden indicar una deficiencia de carnitina incluyen un hígado graso, necrosis muscular, hipoglucemia y cardiomiopatía.
Existen múltiples métodos utilizados para diagnosticar una deficiencia de carnitina. Por lo general, la sangre del paciente se prueba primero. Luego, para estar seguro del diagnóstico, pueden probarse la orina y los tejidos de los músculos y el hígado.
Las medidas específicas tomadas para tratar la deficiencia de carnitina dependen del pacientey cómo la condición los ha afectado. Los pacientes con deficiencia primaria de carnitina solo pueden necesitar tomar L-carnitina para elevar adecuadamente los niveles del aminoácido. Las otras formas de la condición pueden tratarse con una dieta baja en grasas y altas en carbohidratos e incluye alimentos como productos lácteos y carnes que naturalmente contienen carnitina. El consumo de maicena lisa a la hora de acostarse, triglicéridos y suplementos esenciales de ácidos grasos, o una dieta restringida a proteínas puede ser el curso de acción apropiado para otros pacientes. También se recomienda a la mayoría de las personas con la afección que eviten ejercicios intensos o dietas que requieren ayuno.