O que é deficiência de carnitina?
A deficiência de carnitina é o resultado da incapacidade do corpo de absorver esse importante aminoácido. Isso pode causar metabolismo muscular inadequado, o que pode levar ao desenvolvimento de vários outros distúrbios. A condição é geralmente detectada em tenra idade - se não no nascimento, antes que uma criança atinja os sete anos de idade. A carnitina é produzida naturalmente no corpo humano pelos rins e fígado.
Algumas das causas mais comuns de deficiência de carnitina incluem uma dieta ruim - principalmente devido a plantas de dieta da moda - hereditariedade; e perda do aminoácido devido à diurese, diarréia ou hemodiálise. Transtorno hepático grave e aumento de necessidades ou dificuldade de metabolização da carnitina também podem ser causas. Foi relatado que o uso do valproato de drogas causou a deficiência.
Existem três tipos de deficiência de carnitina: primário, muscular e secundário. A deficiência primária pode ser a causa da dismotilidade GI, fraqueza muscular, anemia e infecções frequentes. Um muscle defA ciência afeta apenas os músculos e é o mais provável dos três a afetar adultos jovens sem sintomas no início da vida. A deficiência secundária é o tipo mais comum a ser causado por deficiências alimentares, problemas renais infantis e a incapacidade de obter nutrição adequada do leite materno.
Os sintomas de uma deficiência de carnitina variam, dependendo do que causou a condição e a idade do indivíduo. Alguns sinais comuns são músculos doloridos, confusão e fadiga. As condições que podem indicar uma deficiência de carnitina incluem um fígado gordo, necrose muscular, hipoglicemia e cardiomiopatia.
Existem vários métodos usados para diagnosticar uma deficiência de carnitina. Normalmente, o sangue do paciente é testado primeiro. Então, para ter certeza do diagnóstico, urina e tecidos dos músculos e do fígado, podem ser testados.
As medidas específicas tomadas para tratar a deficiência de carnitina dependem do pacientee como a condição os afetou. Pacientes com deficiência primária de carnitina podem precisar apenas levar a L-carnitina para aumentar adequadamente os níveis de aminoácido. As outras formas da condição podem ser tratadas com uma dieta com baixo teor de gordura e rica em carboidratos e inclui alimentos como laticínios e carnes que contêm naturalmente carnitina. O consumo de amido de milho simples na hora de dormir, triglicerídeos e suplementação essencial de ácidos graxos, ou uma dieta restrita a proteínas, pode ser o curso de ação apropriado para outros pacientes. A maioria das pessoas com a condição também é aconselhada a evitar exercícios ou dietas intensas que requerem jejum.