Was ist Carnitinmangel?
Carnitinmangel ist das Ergebnis der Unfähigkeit des Körpers, diese wichtige Aminosäure aufzunehmen. Dies kann einen unzureichenden Muskelstoffwechsel verursachen, der zur Entwicklung mehrerer anderer Störungen führen kann. Die Bedingung wird normalerweise in jungen Jahren festgestellt - wenn nicht bei der Geburt, dann bevor ein Kind das Alter von sieben Jahren erreicht. Carnitin wird natürlich im menschlichen Körper von den Nieren und der Leber produziert.
Einige der häufigsten Ursachen für Carnitinmangel sind eine schlechte Ernährung - insbesondere aufgrund von Diätanlagen - Vererbung; und Verlust der Aminosäure aufgrund von Diurese, Durchfall oder Hämodialyse. Eine schwere Lebererkrankung und eine erhöhte Bedürfnisse oder Schwierigkeiten, die Carnitin metabolisieren, können ebenfalls Ursachen sein. Es wurde berichtet, dass die Verwendung des Arzneimittels auch den Mangel verursacht. Primärmangel kann die Ursache für GI -Dysmotilität, Muskelschwäche, Anämie und häufige Infektionen sein. Ein Muskel defInstrument wirkt sich nur auf die Muskeln aus und ist am wahrscheinlichsten der drei, die junge Erwachsene ohne zu Beginn des Lebens betroffen sind. Sekundärmangel ist der häufigste Typ, der durch Nahrungsfunktionen, Nierenprobleme für Kinder und die Unfähigkeit, die ordnungsgemäße Ernährung von der Muttermilch zu erhalten, hervorgerufen werden.
Die Symptome eines Carnitinmangels variieren je nach dem Zustand und dem Alter des Einzelnen. Einige häufige Anzeichen sind schmerzende Muskeln, Verwirrung und Müdigkeit. Zu den Bedingungen, die auf einen Carnitinmangel hinweisen können, gehören eine Fettleber, eine Muskelnekrose, eine Hypoglykämie und eine Kardiomyopathie.
Es gibt mehrere Methoden zur Diagnose eines Carnitinmangels. Normalerweise wird das Blut des Patienten zuerst getestet. Um sicher zu sein, dass Diagnose, Urin und Gewebe aus den Muskeln und der Leber getestet werden können.
Die spezifischen Maßnahmen zur Behandlung von Carnitinmangel hängen vom Patienten abund wie sich der Zustand auf sie ausgewirkt hat. Patienten mit primärem Carnitinmangel müssen möglicherweise nur L-Carnitin einnehmen, um die Spiegel der Aminosäure angemessen zu erhöhen. Die anderen Formen der Erkrankung können mit einer fettarmen und hohen Kohlenhydraten behandelt werden und umfassen Lebensmittel wie Milchprodukte und Fleisch, die natürlich Carnitin enthalten. Der Verbrauch von einfacher Maisstärke vor dem Schlafengehen, Triglycerid und essentielle Fettsäure-Supplementierung oder eine proteinbeschränkte Ernährung kann die geeignete Vorgehensweise für andere Patienten sein. Die meisten Personen mit der Erkrankung werden auch empfohlen, intensive Bewegungen oder Diäten zu vermeiden, die Fasten erfordern.