Was ist Carnitinmangel?
Ein Carnitinmangel ist das Ergebnis der Unfähigkeit des Körpers, diese wichtige Aminosäure aufzunehmen. Dies kann zu einem unzureichenden Muskelstoffwechsel führen, der zur Entwicklung mehrerer anderer Erkrankungen führen kann. Der Zustand wird normalerweise in einem frühen Alter erkannt - wenn nicht bei der Geburt, dann bevor ein Kind das Alter von sieben Jahren erreicht. Carnitin wird im menschlichen Körper auf natürliche Weise von den Nieren und der Leber produziert.
Einige der häufigsten Ursachen für einen Carnitinmangel sind eine schlechte Ernährung, insbesondere aufgrund der Vererbung von Pflanzenkost. und Verlust der Aminosäure aufgrund von Diurese, Durchfall oder Hämodialyse. Eine schwere Lebererkrankung und ein erhöhter Bedarf an oder Schwierigkeiten beim Abbau von Carnitin können ebenfalls Ursachen sein. Es wurde berichtet, dass die Verwendung des Arzneimittels Valproat ebenfalls den Mangel verursacht.
Es gibt drei Arten von Carnitinmangel: primärer, muskulärer und sekundärer. Ein primärer Mangel kann die Ursache für GI-Dysmotilität, Muskelschwäche, Anämie und häufige Infektionen sein. Ein Muskelschwund betrifft nur die Muskeln und betrifft am ehesten junge Erwachsene ohne Symptome zu Beginn ihres Lebens. Sekundärmangel ist die häufigste Form von Mangelernährung, Nierenproblemen bei Säuglingen und der Unfähigkeit, sich aus der Muttermilch richtig zu ernähren.
Die Symptome eines Carnitinmangels variieren, je nachdem, was den Zustand und das Alter des Individuums verursacht hat. Einige häufige Anzeichen sind Muskelkater, Verwirrung und Müdigkeit. Zu den Erkrankungen, die auf einen Carnitinmangel hinweisen können, gehören Fettleber, Muskelnekrose, Hypoglykämie und Kardiomyopathie.
Es gibt mehrere Methoden zur Diagnose eines Carnitinmangels. Normalerweise wird zuerst das Blut des Patienten untersucht. Um die Diagnose zu stellen, können dann Urin und Gewebe von Muskeln und Leber getestet werden.
Die spezifischen Maßnahmen zur Behandlung des Carnitinmangels hängen vom Patienten ab und davon, wie sich die Erkrankung auf ihn ausgewirkt hat. Patienten mit primärem Carnitinmangel müssen möglicherweise nur L-Carnitin einnehmen, um die Aminosäurespiegel angemessen zu erhöhen. Die anderen Formen der Erkrankung können mit einer Diät behandelt werden, die fettarm und kohlenhydratreich ist und Lebensmittel wie Milchprodukte und Fleisch enthält, die natürlicherweise Carnitin enthalten. Der Verzehr von Maisstärke vor dem Schlafengehen, Triglycerid und einer Nahrungsergänzung mit essentiellen Fettsäuren oder eine proteinreduzierte Ernährung kann die geeignete Vorgehensweise für andere Patienten sein. Den meisten Betroffenen wird außerdem geraten, intensive körperliche Betätigung oder Diäten zu vermeiden, die Fasten erfordern.