カルニチン欠乏症とは？

カルニチン欠乏症は、この重要なアミノ酸を吸収できない身体の結果です。 これは、不十分な筋肉代謝を引き起こす可能性があり、他のいくつかの障害の発症につながります。 この状態は通常、幼い頃に検出されます-出生時でなければ、子供が7歳に達する前に。 カルニチンは、腎臓と肝臓によって人体内で自然に生成されます。

カルニチン欠乏症の最も一般的な原因のいくつかには、特に流行のダイエット植物に起因する劣悪な食生活が含まれます。 利尿、下痢、または血液透析によるアミノ酸の損失。 重度の肝障害およびカルニチンの代謝ニーズの増加または代謝の困難も原因の可能性があります。 薬物バルプロ酸塩の使用も同様に欠乏を引き起こすことが報告されています。

カルニチン欠乏症には、一次、筋肉、二次の3種類があります。 原発性欠乏は、胃腸運動障害、筋力低下、貧血、および頻繁な感染症の原因となります。 筋肉の欠乏は筋肉のみに影響を及ぼし、3つの症状のうち、人生の初期に症状のない若年成人に影響を与える可能性が最も高いものです。 二次的な欠乏は、食事の欠乏、乳児の腎臓の問題、および母乳から適切な栄養を得ることができないことによってもたらされる最も一般的なタイプです。

カルニチン欠乏症の症状は、病気の原因や個人の年齢によって異なります。 いくつかの一般的な兆候は、筋肉痛、錯乱、および疲労です。 カルニチン欠乏症を示す可能性のある状態には、脂肪肝、筋肉壊死、低血糖症、および心筋症が含まれます。

カルニチン欠乏症の診断には複数の方法があります。 通常、患者の血液が最初に検査されます。 その後、診断を確実にするために、筋肉と肝臓の尿と組織を検査することがあります。

カルニチン欠乏症を治療するために取られる具体的な対策は、患者とその状態が患者にどのように影響したかによって異なります。 原発性カルニチン欠乏症の患者は、L-カルニチンを摂取するだけでアミノ酸のレベルを適切に上げることができます。 他の状態の状態は、低脂肪で炭水化物が多く、カルニチンを自然に含む乳製品や肉などの食物を含む食事で治療することができます。 就寝時のコーンスターチの摂取、トリグリセリドおよび必須脂肪酸の補給、またはタンパク質制限食は、他の患者にとって適切な行動方針である可能性があります。 また、この状態にあるほとんどの人は、絶食を必要とする激しい運動や食事を避けることをお勧めします。