カルニチン欠乏とは何ですか？

カルニチン欠乏症は、この重要なアミノ酸を吸収できないことの結果です。これにより、筋肉の代謝が不十分である可能性があり、他のいくつかの障害の発症につながる可能性があります。この状態は通常、幼い頃に検出されます - 出生時ではない場合は、子供が7歳に達する前に。カルニチンは、腎臓と肝臓によって自然に人体で生成されます。

カルニチン欠乏症の最も一般的な原因のいくつかには、特に流行の食事植物による食事の不良が含まれています。利尿、下痢、または血液透析によるアミノ酸の損失。重度の肝臓障害とカルニチンを代謝する困難の増加または困難も原因である可能性があります。バルプロ酸薬の使用も同様に欠陥を引き起こすことが報告されています。

カルニチン欠乏には、一次、筋肉、二次の3種類があります。一次欠乏症は、消化器の滑らかさ、筋力低下、貧血、頻繁な感染の原因となる可能性があります。筋肉def効率は筋肉のみに影響を及ぼし、人生の早い段階で症状のない若年成人に影響を与える可能性が最も高いです。二次欠乏症は、食事の欠陥、乳児の腎の問題、および母乳から適切な栄養を得ることができないことによってもたらされる最も一般的なタイプです。

カルニチン欠乏症の症状は、個人の状態と年齢の原因となるものによって異なります。いくつかの一般的な兆候は、筋肉の痛み、混乱、疲労です。カルニチン欠乏を示す可能性のある状態には、脂肪肝臓、筋肉壊死、低血糖、および心筋症が含まれます。

カルニチン欠乏の診断に使用される複数の方法があります。通常、患者の血液が最初に検査されます。次に、診断を確認するために、筋肉と肝臓からの尿と組織をテストすることができます。

カルニチンの欠乏を治療するためにとられた特定の措置は患者に依存しますそして、状態がどのようにそれらに影響を与えたか。原発性カルニチン欠乏症の患者は、L-カルニチンを服用してアミノ酸のレベルを適切に上げるだけでいいかもしれません。この状態の他の形態は、炭水化物が少なく、乳製品やカルニチンを含む肉などの食品を含む食事で治療することができます。就寝時、トリグリセリドおよび必須脂肪酸の補給、またはタンパク質制限の食事での平凡なコーンスターチの消費は、他の患者にとって適切な作用コースである可能性があります。この状態のほとんどの個人は、断食を必要とする激しい運動や食事を避けることもアドバイスされています。