¿Qué es el síndrome de Churg-Strauss?
El síndrome de Churg-Strauss es un trastorno autoinmune raro que se describe por primera vez en 1951. Es una forma de vasculitis, en la que los vasos sanguíneos se inflaman, con la propagación de inflamación a sistemas de órganos como los pulmones y la piel. Históricamente, esta condición era fatal, porque el cuerpo no pudo hacer frente a la inflamación. Los tratamientos modernos han hecho manejables el síndrome de Churg-Strauss, especialmente si se atrapa temprano, antes de que el paciente haya experimentado daño a los órganos.
Esta condición generalmente comienza con el inicio de la rinitis alérgica, los pólipos nasales e irritación sinusal. Finalmente, el paciente desarrolla el asma, lo que se vuelve más severo con el tiempo a medida que el síndrome de Churg-Strauss se mueve gradualmente hacia la tercera fase, lo que implica daño a los sistemas de órganos del cuerpo. Si se toman muestras de sangre del paciente, revelan una alta concentración de un tipo de glóbulos blancos llamado eosinófilo. Normalmente, estas células son parte del sistema inmune, pero cuando están presentes en un gran entumecimientoLos síntomas del síndrome de Churg-Strauss causan inflamación. Churg-Strauss también puede involucrar los nervios, causando hormigueo, entumecimiento y dolor. Un médico puede usar una combinación de análisis de sangre, antecedentes de pacientes y estudios de imágenes médicas para diagnosticar a un paciente con la afección y determinar el alcance del daño. Los pacientes pueden escuchar el síndrome de Churg-Strauss denominado angiitis alérgica o granulomatosis alérgica.
El tratamiento para esta afección implica altas dosis de prednisona para abordar la inflamación, y la dosis se reduce gradualmente con el tiempo. Los fármacos inmunosupresores también se pueden utilizar para renar la respuesta del sistema inmunitario. El tratamiento puede llevar de uno a dos años, y el paciente es monitoreado cuidadosamente durante el tratamiento para confirmar que las dosis de medicamentosson apropiados y buscar signos de daño. Los pacientes generalmente ven un reumatólogo para el tratamiento del síndrome de Churg-Strauss.
Al igual que con muchas condiciones autoinmunes, se desconoce la causa del síndrome de Churg-Strauss. No parece haber un componente genético, y la condición no es transmisible, ya que implica un problema fundamental con el sistema inmunitario del paciente, en lugar de un agente que causa enfermedades que podría transmitirse. Los hombres y las mujeres parecen estar en el mismo riesgo de desarrollar esta afección, y la edad promedio de inicio es de alrededor de mediana edad. Los pacientes a veces pueden vivir durante años en las primeras etapas del síndrome, y puede ser difícil de diagnosticar porque los síntomas a menudo son vagos y muy amplios en las primeras etapas. La rareza de la condición también significa que un médico será menos probable que sospeche de Churg-Strauss hasta que el síndrome haya progresado bastante lejos.