Churg-Strauss 증후군은 무엇입니까?

Churg-Strauss 증후군은 1951 년에 처음 설명 된 드문자가 면역 장애입니다. 혈관염의 형태로, 염증이 폐 및 피부와 같은 장 기계에 퍼져 혈관에 염증이 생깁니다. 역사적으로 신체가 염증에 대처할 수 없었기 때문에이 상태는 치명적이었습니다. 현대 치료법은 Churg-Strauss 증후군을 특히 환자가 장기 손상을 경험하기 전에 조기에 발견되는 경우 관리 할 수있게 만들었습니다.

이 상태는 일반적으로 알레르기 성 비염, 코 폴립 및 부비동 자극의 시작으로 시작됩니다. 결국, 환자는 천식이 발생하는데, 이는 Churg-Strauss 증후군이 점차적으로 신체의 장기 시스템에 손상을주는 3 단계로 이동함에 따라 시간이 지남에 따라 더욱 심해집니다. 환자로부터 혈액 샘플을 채취하면 호산구라고 불리는 백혈구의 높은 농도가 나타납니다. 일반적으로이 세포는 면역계의 일부이지만 세포가 많으면 염증을 일으 킵니다.

Churg-Strauss 증후군의 증상으로는 호흡 곤란, 메스꺼움, 구토, 설사, 체중 감소, 피부 문제 및 복통이 있습니다. Churg-Strauss는 신경을 포함하여 따끔 거림, 마비 및 통증을 유발할 수 있습니다. 의사는 혈액 검사, 환자 병력 및 의료 영상 검사의 조합을 사용하여 환자의 상태를 진단하고 손상 정도를 결정할 수 있습니다. 환자는 알레르기 성 혈관염 또는 알레르기 육아 종증이라고 불리는 Churg-Strauss 증후군을들을 수 있습니다.

이 상태의 치료에는 염증을 해결하기 위해 고용량의 프레드니손이 포함되며, 복용량은 시간이 지남에 따라 점차 줄어 듭니다. 면역 억제 약물은 또한 면역계 반응을 둔화시키기 위해 사용될 수있다. 치료 기간 동안 환자가 신중하게 모니터링하여 약물의 복용량이 적절한 지 확인하고 손상 징후를 찾는 데 1-2 년이 걸릴 수 있습니다. 환자는 일반적으로 Churg-Strauss 증후군 치료에 류마티스 전문의를 만나게됩니다.

많은자가 면역 상태와 마찬가지로 Churg-Strauss 증후군의 원인은 알려져 있지 않습니다. 유전 적 요소가없는 것으로 보이며, 전염 될 수없는 질병 유발 인자가 아닌 환자의 면역계에 근본적인 문제가 있기 때문에 전염성이 없습니다. 남성과 여성은이 상태가 발병 할 위험이 동일한 것으로 보이며 평균 발병 연령은 중년 정도입니다. 환자는 때때로 증후군의 초기 단계에서 수년간 살 수 있으며 증상이 초기 단계에서 모호하고 광범위하기 때문에 진단하기가 까다로울 수 있습니다. 이 병태의 희귀 성은 또한 의사가 증후군이 상당히 진행될 때까지 Churg-Strauss를 의심 할 가능성이 적다는 것을 의미합니다.