O que é a síndrome de Churg-Strauss?

A síndrome de Churg-Strauss é um distúrbio autoimune raro descrito pela primeira vez em 1951. É uma forma de vasculite, na qual os vasos sanguíneos ficam inflamados, com a inflamação se espalhando para sistemas orgânicos, como pulmões e pele. Historicamente, essa condição era fatal, porque o corpo não era capaz de lidar com a inflamação. Os tratamentos modernos tornaram a síndrome de Churg-Strauss administrável, especialmente se for detectada precocemente, antes que o paciente sofra danos nos órgãos.

Essa condição geralmente começa com o aparecimento de rinite alérgica, pólipos nasais e irritação sinusal. Eventualmente, o paciente desenvolve asma, que se torna mais grave com o tempo, à medida que a síndrome de Churg-Strauss se move gradualmente para a terceira fase, que envolve danos aos sistemas orgânicos do corpo. Se as amostras de sangue são coletadas do paciente, elas revelam uma alta concentração de um tipo de glóbulo branco chamado eosinófilo. Normalmente, essas células fazem parte do sistema imunológico, mas quando estão presentes em grande número, causam inflamação.

Os sintomas da síndrome de Churg-Strauss podem incluir falta de ar, náusea, vômito, diarréia, perda de peso, problemas de pele e dor abdominal. Churg-Strauss também pode envolver os nervos, causando formigamento, dormência e dor. Um médico pode usar uma combinação de exames de sangue, histórico do paciente e estudos de imagens médicas para diagnosticar um paciente com a doença e determinar a extensão do dano. Os pacientes podem ouvir a síndrome de Churg-Strauss referida como angiite alérgica ou granulomatose alérgica.

O tratamento para essa condição envolve altas doses de prednisona para combater a inflamação, com a dosagem diminuindo gradualmente ao longo do tempo. Drogas imunossupressoras também podem ser usadas para atenuar a resposta do sistema imunológico. O tratamento pode levar de um a dois anos, com o paciente sendo cuidadosamente monitorado durante o tratamento para confirmar que as dosagens dos medicamentos são apropriadas e procurar sinais de danos. Os pacientes geralmente procuram um reumatologista para o tratamento da síndrome de Churg-Strauss.

Como em muitas condições auto-imunes, a causa da síndrome de Churg-Strauss não é conhecida. Parece não haver um componente genético e a condição não é transmissível, pois envolve um problema fundamental com o sistema imunológico do paciente, e não um agente causador de doença que pode ser transmitido. Homens e mulheres parecem estar em risco igual de desenvolver essa condição, e a idade média de início é em torno da meia idade. Às vezes, os pacientes podem viver anos nos estágios iniciais da síndrome, e pode ser difícil diagnosticá-lo porque os sintomas geralmente são vagos e muito amplos nos estágios iniciais. A raridade da condição também significa que é menos provável que um médico suspeite de Churg-Strauss até que a síndrome tenha progredido bastante.