Churg-Strauss症候群とは何ですか？

チャーグ・ストラウス症候群は、1951年に最初に説明されたまれな自己免疫障害です。血管炎の一種であり、血管が炎症を起こし、炎症が肺や皮膚などの臓器系に広がっています。歴史的に、体は炎症に対処できなかったため、この状態は致命的でした。現代の治療により、特に患者が臓器の損傷を経験する前に、特に早期に逮捕された場合、Churg-Strauss症候群が管理可能になりました。

この状態は、通常、アレルギー性鼻炎、鼻ポリープ、および副鼻腔刺激の発症から始まります。最終的に、患者は喘息を発症します。これは、チャーグ・ストラウス症候群が徐々に第3期に移動し、体の臓器系への損傷を伴うため、時間とともにより深刻になります。患者から血液サンプルが採取された場合、それらは好酸球と呼ばれる白血球の種類の高濃度を明らかにします。通常、これらの細胞は免疫系の一部ですが、それらが大きな麻痺で存在する場合ERS、それらは炎症を引き起こします。

Churg-Strauss症候群の症状には、息切れ、吐き気、嘔吐、下痢、減量、皮膚の問題、腹痛が含まれます。 Churg-Straussは、神経を含み、うずき、しびれ、痛みを引き起こすこともあります。医師は、血液検査、患者の病歴、医療画像研究の組み合わせを使用して、状態の患者を診断し、損傷の程度を判断することができます。患者は、アレルギー血管炎またはアレルギー性肉芽腫と呼ばれるチャーグ・ストラウス症候群を聞くことがあります。

この状態の治療には、炎症に対処するために高用量のプレドニゾンが含まれ、投与量は徐々に時間の経過とともに減少します。免疫抑制薬は、免疫系の反応を鈍らせるためにも使用できます。治療には1〜2年かかる場合があり、治療中に患者を慎重に監視して、薬の投与量を確認することができます適切であり、損傷の兆候を探すことです。患者は通常、Churg-Strauss症候群治療のためにリウマチ専門医に会います。

多くの自己免疫状態と同様に、Churg-Strauss症候群の原因は不明です。遺伝的要素はないようであり、患者の免疫系の根本的な問題を伴うため、患者の免疫系の根本的な問題を伴うため、状態は伝達できません。男性と女性は、この状態を発症するリスクが平等にあるようであり、発症の平均年齢は中年頃です。患者は症候群の初期段階で何年も生きることがあり、症状はしばしば初期段階では曖昧で非常に広いため、診断するのが難しい場合があります。この状態の希少性はまた、症候群がかなり進行するまで、医師がチャーグ・ストラウスを疑う可能性が低くなることを意味します。