チャーグ・ストラウス症候群とは

チャーグ・ストラウス症候群は、1951年に初めて記述されたまれな自己免疫障害です。血管炎の一種で、血管が炎症を起こし、肺や皮膚などの臓器系に炎症が広がります。 歴史的に、体は炎症に対処できなかったため、この状態は致命的でした。 特に患者が臓器損傷を経験する前に早期に発見された場合、現代の治療によりチャーグ・ストラウス症候群は管理可能になりました。

この状態は通常、アレルギー性鼻炎、鼻ポリープ、副鼻腔炎の発症から始まります。 最終的に、患者は喘息を発症し、チャーグ・ストラウス症候群が徐々に身体の臓器系への損傷を伴う第3段階に移行するにつれて、喘息はより深刻になります。 患者から血液サンプルを採取すると、好酸球と呼ばれる白血球の種類が高濃度であることがわかります。 通常、これらの細胞は免疫系の一部ですが、大量に存在すると炎症を引き起こします。

チャーグ・ストラウス症候群の症状には、息切れ、吐き気、嘔吐、下痢、体重減少、皮膚の問題、腹痛などがあります。 チャーグ・ストラウスは神経にも関与し、うずき、しびれ、痛みを引き起こします。 医師は、血液検査、患者の病歴、および医療画像研究の組み合わせを使用して、患者の状態を診断し、損傷の程度を判断できます。 患者は、アレルギー性血管炎またはアレルギー性肉芽腫症と呼ばれるチャーグ・ストラウス症候群を聞くことがあります。

この状態の治療には、炎症に対処するために高用量のプレドニゾンが含まれ、用量は徐々に徐々に減少します。 免疫抑制薬は、免疫系の反応を鈍化させるためにも使用されます。 治療には1〜2年かかり、治療中は患者を注意深く監視して、薬の投与量が適切であることを確認し、損傷の兆候を探します。 患者は通常、チャーグ・ストラウス症候群の治療のためにリウマチ専門医を受診します。

多くの自己免疫疾患と同様に、チャーグ・ストラウス症候群の原因は不明です。 遺伝的要素は存在しないようであり、病気は伝染する可能性があります。これは、伝染する可能性のある病気の原因となる物質ではなく、患者の免疫系に根本的な問題があるからです。 男性と女性は、この状態を発症するリスクが等しいようであり、発症の平均年齢は中年前後です。 患者は時々症候群の初期段階で何年も生きることができ、症状はしばしば初期段階で曖昧で非常に広いため、診断が難しい場合があります。 症状がまれであることは、症候群がかなり進行するまで医師がチャーグ・ストラウスを疑う可能性が低くなることも意味します。