Qu'est-ce que le syndrome de Churg-Strauss?

Le syndrome de Churg-Strauss est une maladie auto-immune rare, décrite pour la première fois en 1951. Il s'agit d'une vascularite au cours de laquelle les vaisseaux sanguins s'enflamment, l'inflammation se propageant à des organes tels que les poumons et la peau. Historiquement, cette condition était fatale, car le corps n'était pas capable de faire face à l'inflammation. Les traitements modernes ont rendu le syndrome de Churg-Strauss gérable, en particulier s'il est détecté tôt, avant que le patient ne subisse des lésions organiques.

Cette affection débute généralement par l'apparition d'une rhinite allergique, de polypes nasaux et d'une irritation des sinus. Le patient finit par développer un asthme, qui s'aggrave avec le temps, à mesure que le syndrome de Churg-Strauss passe progressivement à la troisième phase, qui consiste à endommager les systèmes organiques de l'organisme. Si des échantillons de sang sont prélevés sur le patient, ils révèlent une concentration élevée d'un type de globule blanc appelé éosinophile. Normalement, ces cellules font partie du système immunitaire, mais lorsqu'elles sont présentes en grand nombre, elles provoquent une inflammation.

Les symptômes du syndrome de Churg-Strauss peuvent inclure essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, perte de poids, problèmes de peau et douleurs abdominales. Churg-Strauss peut également impliquer les nerfs, provoquant des picotements, des engourdissements et des douleurs. Un médecin peut combiner des analyses de sang, des antécédents du patient et des études d'imagerie médicale pour diagnostiquer la maladie et déterminer l'étendue des dommages. Les patients peuvent entendre le syndrome de Churg-Strauss appelé angiite allergique ou granulomatose allergique.

Le traitement de cette affection implique de fortes doses de prednisone pour traiter l'inflammation, la posologie diminuant progressivement au fil du temps. Les immunosuppresseurs peuvent également être utilisés pour atténuer la réponse du système immunitaire. Le traitement peut durer entre un et deux ans. Le patient doit faire l'objet d'une surveillance étroite afin de confirmer que les dosages de médicaments sont appropriés et de rechercher les signes de dommages. Les patients consultent généralement un rhumatologue pour le traitement du syndrome de Churg-Strauss.

Comme dans de nombreuses maladies auto-immunes, la cause du syndrome de Churg-Strauss n’est pas connue. Il ne semble pas y avoir de composant génétique et la maladie n'est pas transmissible, car elle implique un problème fondamental du système immunitaire du patient, plutôt qu'un agent pathogène qui pourrait être transmis. Les hommes et les femmes semblent être à risque égal de développer cette maladie, et l'âge moyen d'apparition se situe autour de l'âge moyen. Les patients peuvent parfois vivre pendant des années dans les premiers stades du syndrome, et le diagnostic peut être délicat, car les symptômes sont souvent vagues et très étendus aux premiers stades. La rareté de la maladie signifie également qu'un médecin sera moins susceptible de suspecter Churg-Strauss jusqu'à ce que le syndrome ait progressé assez loin.