¿Qué es la malformación adenomatoide del quístico congénito?
La malformación adenomatoide quística congénita es un tipo poco común de defecto pulmonar fetal. Durante las últimas etapas del desarrollo pulmonar, una o más piezas anormales de tejido quístico comienzan a crecer en lugar de un lóbulo pulmonar normal. Los quistes pequeños pueden no causar problemas de salud importantes, pero las grandes malformaciones pueden causar angustia respiratoria o insuficiencia cardíaca poco después del nacimiento. Gracias a la tecnología moderna y los procedimientos de atención prenatal estándar en los países desarrollados, la mayoría de los casos de malformación adenomatoide quística congénita se descubren antes de que los bebés nacen. La cirugía postnatal a menudo es necesaria para drenar quistes y reparar el tejido pulmonar.
Las causas de la malformación adenomatoide quística congénita no se conocen del todo. Algunos estudios de investigación han identificado un vínculo genético con el problema, aunque las malformaciones ocurren tan raramente que no se ha encontrado un patrón de herencia. No parece haber una correlación con la edad, la salud o la dieta de la madre.
En la mayoría de los casos, lesiones quísticas bEgin se desarrollará en el segundo o tercer trimestre. Por lo general, se limitan a un solo lóbulo en un pulmón, aunque pueden aparecer en ambos en casos muy raros. Las lesiones grandes pueden hacer que los pulmones o el corazón sean desplazados en la cavidad torácica, lo que puede causar complicaciones graves. Un quiste que se rompa o hace que el tejido sano cercano se rompa puede provocar la acumulación de líquidos en los pulmones y la insuficiencia respiratoria resultante.
Un bebé que nace con una pequeña malformación adenomatoide quística congénita puede tener dificultades respiratorias y una frecuencia cardíaca lenta. La tos, el dolor en el pecho, la fiebre y la negativa a alimentar son comunes. Si la condición no se trata, un bebé tiene un mayor riesgo de infecciones frecuentes del tracto respiratorio y problemas de respiración crónica.
Un médico o una enfermera puede detectar malformación adenomatoide quística congénita durante un ecograma de rutina. Imágenes de ultrasonido que revelan densos parches de pulmón TiSsue, los pulmones cubiertos o un corazón fuera de lugar son signos de una posible malformación. Cuando se descubre una anormalidad, un equipo de radiólogos y obstetras puede estudiar el problema y determinar el mejor curso de tratamiento. Inducir el trabajo prematuro o tratar de operar en el feto mientras todavía está en el útero solo es necesario si la malformación es obviamente potencialmente mortal.
En casos menos graves, los médicos pueden simplemente monitorear el desarrollo fetal y esperar a que la madre se entregue de parto de forma natural. Tan pronto como nace el bebé, él o ella es evaluado y recibido oxigenerapia si es necesario. Los rayos X pueden confirmar la presencia de quistes y ayudar a los médicos a determinar la urgencia de la cirugía. Se realiza un procedimiento muy delicado para drenar el líquido del quiste y la cavidad torácica. El tejido sano permanente se repara lo mejor posible para preservar el funcionamiento pulmonar. En algunos casos, se debe eliminar un pulmón completo. Con cuidado de seguimiento y monitoreo frecuente a través de la infancia y la infancia, la mayoríaLos pacientes con malformación adenomatoide quística congénita pueden recuperarse sin complicaciones duraderas.