O que é malformação adenomatóide cística congênita?
A malformação adenomatóide cística congênita é um tipo incomum de defeito pulmonar fetal. Durante os estágios tardios do desenvolvimento pulmonar, uma ou mais peças anormais de tecido cístico começam a crescer no lugar de um lobo pulmonar normal. Pequenos cistos podem não causar grandes problemas de saúde, mas grandes malformações podem causar desconforto respiratório ou insuficiência cardíaca logo após o nascimento. Graças à tecnologia moderna e aos procedimentos de atendimento pré -natal padrão em países desenvolvidos, a maioria dos casos de malformação adenomatóide cística congênita são descobertos antes mesmo de os bebês nascerem. A cirurgia pós -natal é frequentemente necessária para drenar cistos e reparar o tecido pulmonar.
As causas da malformação adenomatóide cística congênita não são totalmente conhecidas. Alguns estudos de pesquisa identificaram um vínculo genético com o problema, embora as malformações ocorram tão raramente que um padrão de herança não foi encontrado. Não parece haver uma correlação com a idade, a saúde ou a dieta da mãe.
Na maioria dos casos, lesões císticas begin para se desenvolver no segundo ou terceiro trimestre. Eles geralmente são limitados a um único lobo em um pulmão, embora possam aparecer em ambos em casos muito raros. Lesões grandes podem fazer com que os pulmões ou o coração sejam deslocados na cavidade torácica, o que pode causar complicações graves. Um cisto que rompe ou causa o tecido saudável próximo ao rasgo pode resultar em acúmulo de fluidos nos pulmões e na insuficiência respiratória resultante.
Uma criança que nasce com uma pequena malformação adenomatóide cística congênita pode ter dificuldades respiratórias e uma frequência cardíaca lenta. Tosse, dor no peito, febre e recusa em alimentar são comuns. Se a condição não for tratada, um bebê está em maior risco de infecções frequentes do trato respiratório e problemas de respiração crônica.
Um médico ou enfermeiro pode detectar malformações adenomatóides císticas congênitas durante um sonograma de rotina. Imagens de ultrassom que revelam manchas densas de pulmãoSsue, pulmões cobertos de vegetação ou um coração extraviado são todos sinais de uma possível malformação. Quando uma anormalidade é descoberta, uma equipe de radiologistas e obstetras pode estudar o problema e determinar o melhor curso de tratamento. Induzir trabalho prematuro ou tentar operar no feto enquanto ainda está no útero só é necessário se a malformação for obviamente com risco de vida.
Em casos menos graves, os médicos podem simplesmente monitorar o desenvolvimento fetal e aguardar a mãe entrar em parto naturalmente. Assim que o bebê nasce, ele é avaliado e recebeu oxigenoterapia, se necessário. Os raios X podem confirmar a presença de cistos e ajudar os médicos a determinar a urgência da cirurgia. Um procedimento muito delicado é realizado para drenar o fluido do cisto e da cavidade torácica. O tecido saudável restante é consertado da melhor maneira possível para preservar o funcionamento do pulmão. Em alguns casos, um pulmão inteiro precisa ser removido. Com cuidados de acompanhamento e monitoramento frequente através da infância e infância, a maioriaPacientes com malformação adenomatóide cística congênita são capazes de se recuperar sem complicações duradouras.