¿Qué es la hipoplasia?
La hipoplasia es una formación incompleta de una estructura u órgano en el cuerpo. Puede ser causado por condiciones o errores genéticos durante el desarrollo fetal, y dependiendo de las estructuras involucradas, las complicaciones pueden ser variables. Los tratamientos están disponibles para algunas formas de hipoplasia y, en otros casos, el tratamiento se centra en manejar los problemas asociados y mantener los niveles de comodidad del paciente lo más alto posible.
Una condición más severa, aplasia, se caracteriza por la falta total de formación de un órgano o estructura. En hipoplasia, el desarrollo de la estructura se detiene o no se forma correctamente. Esto puede diagnosticarse durante el desarrollo fetal, ya que a veces las malformaciones son visibles en los estudios de imágenes, o poco después del nacimiento. Las personas con trastornos del desarrollo puberal pueden experimentar el inicio de la hipoplasia más tarde, como por ejemplo, cuando las niñas no desarrollan senos en la pubertad.
En algunos casos, la cirugía plástica o los dispositivos protésicos se pueden usar para abordar el cosméticoProblemas con la hipoplasia, como orejas pequeñas o extremidades faltantes. En otros casos, los pacientes pueden necesitar atención médica especializada para abordar problemas como riñones o pulmones malformados. En los casos en que los órganos se duplican, un paciente puede sobrevivir en el órgano sano hasta más tarde en la vida. La hipoplasia también puede asociarse con defectos de nacimiento severos, como discapacidades significativas del desarrollo en personas que faltan partes del cerebro.
Los estudios de imágenes médicas y los exámenes físicos pueden usarse para evaluar a un paciente con hipoplasia para aprender más sobre la naturaleza del trastorno y determinar si se han desarrollado complicaciones. Esta información se utilizará en la formulación de un plan de tratamiento apropiado para las necesidades del paciente. Los tratamientos pueden incluir cirugía correctiva poco después del nacimiento, la administración de medicamentos para compensar problemas como la distribución anormal de las hormonas en el cuerpo o un WAIt y ver enfoque para determinar si el paciente incluso necesita intervenciones médicas.
Las personas con antecedentes de hipoplasia que están pensando en tener hijos pueden discutir la situación con sus médicos. Tienen condiciones genéticas, existe el riesgo de transmitir genes dañinos a los niños. Si el desarrollo anormal fue el resultado de un error aleatorio durante el desarrollo fetal, debería ser seguro tener hijos, aunque siempre es posible ser el portador de un gen nocivo no relacionado sin ser consciente de ello. Las pruebas genéticas se pueden utilizar para observar sitios cromosómicos comunes de trastornos genéticos para ver si una persona corre el riesgo de tener hijos con condiciones genéticas.