O que é hipoplasia?

A hipoplasia é a formação incompleta de uma estrutura ou órgão no corpo. Pode ser causado por condições genéticas ou erros durante o desenvolvimento fetal e, dependendo das estruturas envolvidas, as complicações podem ser variáveis. Os tratamentos estão disponíveis para algumas formas de hipoplasia e, em outros casos, o tratamento está focado em gerenciar os problemas associados e manter os níveis de conforto do paciente o mais alto possível. Na hipoplasia, o desenvolvimento da estrutura é interrompido ou não se forma corretamente. Isso pode ser diagnosticado durante o desenvolvimento fetal, pois às vezes as malformações são visíveis nos estudos de imagem ou logo após o nascimento. Pessoas com distúrbios do desenvolvimento puberal podem experimentar o início da hipoplasia posteriormente, como por exemplo, quando as meninas não conseguem desenvolver seios na puberdade.

Em alguns casos, cirurgia plástica ou dispositivos protéticos podem ser usados ​​para abordar cosméticosProblemas com hipoplasia, como orelhas pequenas ou extremidades ausentes. Em outros casos, os pacientes podem precisar de cuidados médicos especializados para abordar questões como rins ou pulmões malformados. Nos casos em que os órgãos dobram, um paciente poderá sobreviver no órgão saudável até mais tarde na vida. A hipoplasia também pode estar associada a graves defeitos congênitos, como deficiências significativas de desenvolvimento em pessoas que faltavam em partes do cérebro.

Os estudos de imagem médica e exames físicos podem ser usados ​​para avaliar um paciente com hipoplasia para aprender mais sobre a natureza do distúrbio e determinar se alguma complicações se desenvolveu. Essas informações serão usadas na formulação de um plano de tratamento apropriado às necessidades do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia corretiva logo após o nascimento, a administração de medicamentos para compensar questões como distribuição anormal de hormônios no corpo, ou um wait e veja a abordagem para determinar se o paciente precisa de intervenções médicas.

Pessoas com histórico de hipoplasia que estão pensando em ter filhos podem discutir a situação com seus médicos. Eles têm condições genéticas, existe o risco de transmitir genes nocivos para as crianças. Se o desenvolvimento anormal foi o resultado de um erro aleatório durante o desenvolvimento fetal, deve ser seguro ter filhos, embora seja sempre possível ser o transportador de um gene deletério não relacionado sem estar ciente disso. Os testes genéticos podem ser usados ​​para analisar os locais cromossômicos comuns de distúrbios genéticos para ver se uma pessoa corre o risco de ter filhos com condições genéticas.