O que é hipoplasia?
Hipoplasia é a formação incompleta de uma estrutura ou órgão no corpo. Pode ser causada por condições genéticas ou erros durante o desenvolvimento fetal e, dependendo das estruturas envolvidas, as complicações podem ser variáveis. Os tratamentos estão disponíveis para algumas formas de hipoplasia e, em outros casos, o tratamento é focado no gerenciamento dos problemas associados e na manutenção dos níveis de conforto do paciente o mais alto possível.
Uma condição mais grave, aplasia, é caracterizada pela completa falta de formação de um órgão ou estrutura. Na hipoplasia, o desenvolvimento da estrutura é interrompido ou não se forma adequadamente. Isso pode ser diagnosticado durante o desenvolvimento fetal, pois às vezes as malformações são visíveis nos estudos de imagem ou logo após o nascimento. Pessoas com distúrbios do desenvolvimento puberal podem experimentar o início da hipoplasia posteriormente, como por exemplo, quando as meninas não conseguem desenvolver seios na puberdade.
Em alguns casos, cirurgia plástica ou dispositivos protéticos podem ser usados para resolver problemas cosméticos com hipoplasia, como orelhas pequenas ou extremidades ausentes. Em outros casos, os pacientes podem precisar de cuidados médicos especializados para resolver problemas como rins ou pulmões malformados. Nos casos em que os órgãos são duplicados, um paciente pode sobreviver no órgão saudável até mais tarde na vida. A hipoplasia também pode estar associada a defeitos congênitos graves, como deficiências significativas no desenvolvimento de pessoas que faltam partes do cérebro.
Estudos de imagem médica e exames físicos podem ser usados para avaliar um paciente com hipoplasia para aprender mais sobre a natureza do distúrbio e determinar se alguma complicação se desenvolveu. Esta informação será usada na formulação de um plano de tratamento adequado às necessidades do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia corretiva logo após o nascimento, administração de medicamentos para compensar problemas como distribuição anormal de hormônios no corpo ou uma espera e abordagem para determinar se o paciente precisa de intervenções médicas.
Pessoas com histórico de hipoplasia que estão pensando em ter filhos podem discutir a situação com seus médicos. Se eles têm condições genéticas, existe o risco de transmitir genes prejudiciais às crianças. Se o desenvolvimento anormal foi o resultado de um erro aleatório durante o desenvolvimento fetal, deve ser seguro ter filhos, embora seja sempre possível ser portador de um gene deletério não relacionado sem estar ciente disso. O teste genético pode ser usado para examinar locais cromossômicos comuns de desordens genéticas para verificar se uma pessoa corre o risco de ter filhos com condições genéticas.