Hva er hypoplasia?

Hypoplasia er ufullstendig dannelse av en struktur eller organ i kroppen. Det kan være forårsaket av genetiske forhold eller feil under fosterutviklingen, og avhengig av strukturene som er involvert, kan komplikasjonene være varierende. Behandlinger er tilgjengelige for noen former for hypoplasi, og i andre tilfeller er behandlingen fokusert på å håndtere de tilhørende problemene og holde pasientens komfortnivå så høy som mulig.

En mer alvorlig tilstand, aplasi, er preget av fullstendig mangel på dannelse av et organ eller struktur. Ved hypoplasia blir enten utviklingen av strukturen stoppet, eller den formes ikke ordentlig. Dette kan bli diagnostisert under fosterutviklingen, da noen ganger misdannelser er synlige i bildediagnostiske studier, eller like etter fødselen. Personer med lidelser i pubertal utvikling kan oppleve begynnelse av hypoplasi senere, som for eksempel når jenter ikke klarer å utvikle bryster i puberteten.

I noen tilfeller kan plastisk kirurgi eller proteseutstyr brukes til å adressere kosmetiske problemer med hypoplasi, som små ører eller manglende ekstremiteter. I andre tilfeller kan pasienter trenge spesialisert medisinsk behandling for å løse problemer som misdannede nyrer eller lunger. I tilfeller der organer dobles, kan en pasient være i stand til å overleve på det sunne organet til senere i livet. Hypoplasi kan også være assosiert med alvorlige fødselsdefekter, som betydelige utviklingshemming hos personer som mangler deler av hjernen.

Medisinske bildediagnostiske studier og fysiske undersøkelser kan brukes til å vurdere en pasient med hypoplasi for å lære mer om lidelsens art og bestemme om noen komplikasjoner har utviklet seg. Denne informasjonen vil bli brukt i formuleringen av en behandlingsplan som er tilpasset pasientens behov. Behandlinger kan omfatte korrigerende kirurgi kort tid etter fødselen, administrering av medisiner for å kompensere for problemer som unormal fordeling av hormoner i kroppen, eller en vent og se tilnærming for å avgjøre om pasienten selv trenger medisinske inngrep.

Personer med en historie med hypoplasi som tenker å få barn, kan diskutere situasjonen med legene sine. Det har genetiske forhold, det er fare for å overføre skadelige gener til barn. Hvis den unormale utviklingen var et resultat av en tilfeldig feil under fosterutviklingen, bør det være trygt å få barn, selv om det alltid er mulig å være bærer av et ikke-relatert skadelig gen uten å være klar over det. Genetesting kan brukes til å se på vanlige kromosomale steder for genetiske lidelser for å se om en person er i fare for å få barn med genetiske forhold.