Was ist Hypoplasie?

Hypoplasie ist die unvollständige Bildung einer Struktur oder eines Organs im Körper. Es kann durch genetische Bedingungen oder Fehler bei der Entwicklung des Fötus verursacht werden. Abhängig von den beteiligten Strukturen können die Komplikationen unterschiedlich sein. Bei einigen Formen der Hypoplasie stehen Behandlungen zur Verfügung. In anderen Fällen konzentriert sich die Behandlung auf die Behandlung der damit verbundenen Probleme und darauf, das Wohlbefinden des Patienten so hoch wie möglich zu halten.

Eine schwerwiegendere Erkrankung, die Aplasie, ist durch das völlige Fehlen der Bildung eines Organs oder einer Struktur gekennzeichnet. Bei Hypoplasie ist entweder die Entwicklung der Struktur gestoppt oder sie bildet sich nicht richtig. Dies kann während der Entwicklung des Fötus diagnostiziert werden, da manchmal in bildgebenden Untersuchungen oder kurz nach der Geburt Missbildungen sichtbar sind. Menschen mit Störungen der Pubertätsentwicklung können später unter Hypoplasie leiden, beispielsweise wenn Mädchen in der Pubertät keine Brüste entwickeln.

In einigen Fällen können Schönheitsoperationen oder Prothesen eingesetzt werden, um kosmetische Probleme mit Hypoplasie wie kleine Ohren oder fehlende Extremitäten zu behandeln. In anderen Fällen benötigen Patienten möglicherweise eine spezielle medizinische Versorgung, um Probleme wie Nieren- oder Lungenfehlbildungen anzugehen. In Fällen, in denen die Organe verdoppelt sind, kann ein Patient möglicherweise bis zu einem späteren Zeitpunkt auf dem gesunden Organ überleben. Hypoplasie kann auch mit schweren Geburtsfehlern in Verbindung gebracht werden, beispielsweise mit erheblichen Entwicklungsstörungen bei Menschen, denen Teile des Gehirns fehlen.

Medizinische Bildgebungsstudien und körperliche Untersuchungen können verwendet werden, um einen Patienten mit Hypoplasie zu untersuchen, um mehr über die Art der Störung zu erfahren und um festzustellen, ob Komplikationen aufgetreten sind. Diese Informationen werden zur Erstellung eines Behandlungsplans verwendet, der den Bedürfnissen des Patienten entspricht. Die Behandlungen können korrigierende Eingriffe kurz nach der Geburt, die Verabreichung von Medikamenten zum Ausgleich von Problemen wie einer abnormalen Hormonverteilung im Körper oder einen abwartenden Ansatz zur Feststellung, ob der Patient überhaupt medizinische Eingriffe benötigt, umfassen.

Menschen mit Hypoplasie in der Vorgeschichte, die darüber nachdenken, Kinder zu bekommen, können die Situation mit ihren Ärzten besprechen. Wenn sie genetisch bedingt sind, besteht die Gefahr, dass schädliche Gene an Kinder weitergegeben werden. Wenn die abnormale Entwicklung das Ergebnis eines zufälligen Fehlers während der Entwicklung des Fötus war, sollte es sicher sein, Kinder zu haben, obwohl es immer möglich ist, Träger eines nicht verwandten schädlichen Gens zu sein, ohne es zu bemerken. Gentests können verwendet werden, um häufig vorkommende chromosomale Stellen genetisch bedingter Störungen zu untersuchen, um festzustellen, ob bei einer Person das Risiko besteht, Kinder mit genetischen Erkrankungen zu bekommen.