Wat is hypoplasie?
Hypoplasie is onvolledige vorming van een structuur of orgaan in het lichaam. Het kan worden veroorzaakt door genetische aandoeningen of fouten tijdens de ontwikkeling van de foetus en afhankelijk van de betrokken structuren kunnen de complicaties variabel zijn. Behandelingen zijn beschikbaar voor sommige vormen van hypoplasie en in andere gevallen is de behandeling gericht op het beheren van de bijbehorende problemen en het zo hoog mogelijk houden van het comfortniveau van de patiënt.
Een ernstigere aandoening, aplasie, wordt gekenmerkt door volledig gebrek aan vorming van een orgaan of structuur. Bij hypoplasie wordt de ontwikkeling van de structuur gestopt of vormt deze zich niet goed. Dit kan worden gediagnosticeerd tijdens de ontwikkeling van de foetus, omdat soms misvormingen zichtbaar zijn in beeldvormingsstudies of kort na de geboorte. Mensen met aandoeningen van de pubertale ontwikkeling kunnen later het begin van hypoplasie ervaren, bijvoorbeeld wanneer meisjes geen borsten ontwikkelen in de puberteit.
In sommige gevallen kunnen plastische chirurgie of prothetische apparaten worden gebruikt om cosmetische problemen met hypoplasie aan te pakken, zoals kleine oren of ontbrekende ledematen. In andere gevallen kunnen patiënten gespecialiseerde medische zorg nodig hebben om problemen zoals misvormde nieren of longen aan te pakken. In gevallen waarin organen worden verdubbeld, kan een patiënt tot later in het leven op het gezonde orgaan overleven. Hypoplasie kan ook worden geassocieerd met ernstige aangeboren afwijkingen, zoals significante ontwikkelingsstoornissen bij mensen die delen van de hersenen missen.
Medische beeldvormingsstudies en fysieke onderzoeken kunnen worden gebruikt om een patiënt met hypoplasie te beoordelen om meer te weten te komen over de aard van de aandoening en te bepalen of zich complicaties hebben voorgedaan. Deze informatie zal worden gebruikt bij het opstellen van een behandelplan dat past bij de behoeften van de patiënt. Behandelingen kunnen corrigerende chirurgie kort na de geboorte omvatten, toediening van medicijnen om problemen zoals een abnormale verdeling van hormonen in het lichaam te compenseren, of een afwachtende aanpak om te bepalen of de patiënt zelfs medische interventies nodig heeft.
Mensen met een geschiedenis van hypoplasie die erover denken kinderen te krijgen, kunnen de situatie met hun artsen bespreken. Als ze genetische aandoeningen hebben, bestaat het risico dat schadelijke genen worden doorgegeven aan kinderen. Als de abnormale ontwikkeling het resultaat was van een willekeurige fout tijdens de ontwikkeling van de foetus, zou het veilig moeten zijn om kinderen te krijgen, hoewel het altijd mogelijk is om een niet-verwant schadelijk gen te zijn zonder het te weten. Genetische tests kunnen worden gebruikt om te kijken naar algemene chromosomale plaatsen van genetische aandoeningen om te zien of een persoon het risico loopt kinderen met genetische aandoeningen te krijgen.