¿Qué es la detección prenatal integrada?
La detección prenatal integrada es una combinación de tres pruebas diferentes utilizadas para determinar la probabilidad de que un niño nace con síndrome de Down, trisomía 18 o defectos de tubo neural abierto. Las pruebas pueden comenzar a las 11 semanas de gestación y los resultados generalmente están disponibles en una gestación de 16 a 17 semanas. Si bien la detección prenatal integrada no es una herramienta de diagnóstico, puede dar a las mujeres embarazadas y a los médicos una buena idea de si las pruebas adicionales son necesarias o no.
La primera prueba en esta detección es una ultrasonido, que se puede hacer vaginal o con una exploración abdominal. Por lo general, se realiza entre la semana 11 y 13 del embarazo de una mujer y a menudo es una de las primeras pruebas administradas a mujeres embarazadas. A los efectos de esta detección, el ultrasonido analiza la cantidad de líquido amniótico detrás del cuello del feto; Esta prueba se conoce específicamente como una exploración nucal. Los fetos con una cantidad mayor de lo normal de líquido amniótico detrás de su cuello tienen un mayor riesgo de síndrome de Down, tambiénconocido como Trisomy 21, Trisomy 18 y diferentes defectos de tubo neural abierto.
Entre las 10 y 13 semanas de gestación, se realiza un análisis de sangre para determinar los niveles de proteína plasmática asociada al embarazo (PAPP-A) en la sangre de una futura madre. Esta es la segunda porción de detección prenatal integrada. Todas las mujeres embarazadas tienen esta proteína específica en la sangre; Si los niveles son bajos, también podría indicar que el feto tiene un mayor riesgo de trisomía 21, trisomía 18 y defectos del tubo neural abierto.
La prueba final en la detección prenatal integrada es otro análisis de sangre, generalmente realizado entre 16 y 17 semanas de gestación. Esta prueba mide varios niveles de proteína diferentes: inhibina A, estriol no conjugado, fetoproteína alfa y gonadotropina coriónica humana. Una vez que se completa esta prueba, los resultados de todo el examen prenatal integrado están disponibles.
La información recopilada FROM Estas tres pruebas pueden estimar la probabilidad de que un feto tenga síndrome de Down en un poco más del 90%. También puede determinar las posibilidades de trisomía 18 en el 90% de los casos y las posibilidades de un defecto de tubo neural abierto, como la anencefalia o la espina bífida, en el 80% de los casos. Estas pruebas solo proporcionan a los médicos y a las mujeres embarazadas la probabilidad de que el feto tenga estos problemas; No es una herramienta de diagnóstico.
De cada 30 mujeres, una recibirá resultados anormales en la detección prenatal integrada. Un resultado de la prueba anormal simplemente significa que el feto tiene un mayor riesgo que el promedio para desarrollar estos defectos. Si una mujer recibe resultados anormales de las pruebas, generalmente tendrá la opción de someterse a pruebas de diagnóstico adicionales.