Was ist ein integriertes vorgeburtliches Screening?
Integriertes pränatales Screening ist eine Kombination von drei verschiedenen Tests, mit denen die Wahrscheinlichkeit bestimmen wird, dass ein Kind mit Down -Syndrom, Trisomie 18 oder offenen Neuralrohrdefekten geboren wird. Die Tests können nach der Schwangerschaft von 11 Wochen beginnen und die Ergebnisse sind in der Regel durch die Schwangerschaft von 16 bis 17 Wochen verfügbar. Während integriertes pränatales Screening kein diagnostisches Werkzeug ist, kann es schwangeren Frauen und Ärzten eine gute Vorstellung davon geben, ob weitere Tests erforderlich sind oder nicht. Es wird in der Regel zwischen der 11. und 13. Woche der Schwangerschaft einer Frau durchgeführt und ist häufig einer der ersten Tests, die schwangeren Frauen durchgeführt werden. Für den Zweck dieses Screenings befasst sich der Ultraschall mit der Menge an Fruchtwasser hinter dem Nacken des Fötus. Dieser Test ist speziell als Nacker -Scan bekannt. Feten mit einer höheren als normalen Fruchtwasserflüssigkeit hinter ihrem Hals sind ebenfalls einem höheren Risiko für Down -Syndrom ausgesetztBekannt als Trisomie 21, Trisomie 18 und verschiedene offene Neuralrohrdefekte.
Zwischen 10 und 13 Wochen Schwangerschaft wird ein Bluttest durchgeführt, um die Schwangerschafts-Assoziations-Plasmaprotein-A-Spiegel (PAPP-A) im Blut einer werdenden Mutter zu bestimmen. Dies ist der zweite Teil des integrierten vorgeburtlichen Screenings. Alle schwangeren Frauen haben dieses spezifische Protein im Blut; Wenn die Werte niedrig sind, kann auch darauf hinweisen, dass der Fötus ein höheres Risiko für Trisomie 21, Trisomie 18 und offene Neuralrohrdefekte hat.
Der endgültige Test beim integrierten pränatalen Screening ist ein weiterer Bluttest, der typischerweise zwischen 16 und 17 Wochen Schwangerschaft durchgeführt wird. Dieser Test misst verschiedene Proteinspiegel: Inhibin A, unkonjugiertes Östriol, Alpha -Fetoprotein und humanes Choriongonadotropin. Sobald diese Tests abgeschlossen sind, werden die Ergebnisse des gesamten integrierten vorgeburtlichen Screenings verfügbar.
Die Informationen sammelten FROM Diese drei Tests können die Wahrscheinlichkeit eines Down -Syndroms um etwas mehr als 90%schätzen. Es kann auch die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 18 in 90% der Fälle und die Wahrscheinlichkeit eines offenen Neuralrohrdefekts wie Ancephalie oder Spina bifida in 80% der Fälle bestimmen. Diese Tests bieten nur Ärzten und schwangeren Frauen die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus diese Probleme hat. Es ist kein diagnostisches Werkzeug.
Von 30 Frauen erhält man abnormale Ergebnisse zum integrierten vorgeburtlichen Screening. Ein abnormales Testergebnis bedeutet lediglich, dass der Fötus für die Entwicklung dieser Defekte ein höheres Risiko als durchschnittlich ausmacht. Wenn eine Frau abnormale Testergebnisse erhält, hat sie normalerweise die Möglichkeit, zusätzliche diagnostische Tests durchzuführen.