O que é a triagem pré -natal integrada?

A triagem pré -natal integrada é uma combinação de três testes diferentes usados ​​para determinar a probabilidade de uma criança nascer com síndrome de Down, trissomia 18 ou defeitos de tubo neural aberto. Os testes podem começar com 11 semanas de gestação e os resultados geralmente estão disponíveis por gestação de 16 a 17 semanas. Embora a triagem pré -natal integrada não seja uma ferramenta de diagnóstico, ela pode oferecer às mulheres e médicos grávidas uma boa idéia de se é necessário ou não testar mais. Normalmente, é realizado entre a semana 11 e 13 da gravidez de uma mulher e é frequentemente um dos primeiros testes administrados a mulheres grávidas. Para os fins desta triagem, o ultrassom analisa a quantidade de líquido amniótico atrás do pescoço do feto; Este teste é conhecido especificamente como uma varredura nucal. Os fetos com uma quantidade maior do que o normal de líquido amniótico atrás do pescoço correm maior risco de síndrome de Down, tambémconhecido como trissomia 21, trissomia 18, e diferentes defeitos de tubo neural aberto.

Entre 10 e 13 semanas de gestação, é realizado um exame de sangue para determinar os níveis de proteína A plasmática associada à gravidez (PAPP-A) no sangue de uma mãe expectante. Esta é a segunda parte da triagem pré -natal integrada. Todas as mulheres grávidas têm essa proteína específica no sangue; Se os níveis forem baixos, também pode indicar que o feto está em maior risco de trissomia 21, trissomia 18 e defeitos de tubo neural aberto.

O teste final na triagem pré -natal integrada é outro exame de sangue, geralmente feito entre 16 e 17 semanas de gestação. Este teste mede vários níveis diferentes de proteína: inibina A, estriol não conjugado, alfa fetoproteína e gonadotrofina coriônica humana. Uma vez concluído este teste, os resultados de toda a triagem pré -natal integrada se tornam disponíveis.

As informações coletadas deom esses três testes podem estimar a probabilidade de um feto ter síndrome de Down em pouco mais de 90%. Também pode determinar as chances de trissomia 18 em 90% dos casos e as chances de um defeito de tubo neural aberto, como anencefalia ou espinha bífida, em 80% dos casos. Esses testes fornecem apenas médicos e mulheres grávidas com a probabilidade de o feto ter esses problemas; não é uma ferramenta de diagnóstico.

De cada 30 mulheres, receberá resultados anormais na triagem pré -natal integrada. Um resultado anormal do teste significa simplesmente que o feto está em maior risco que a média para o desenvolvimento desses defeitos. Se uma mulher receber resultados anormais dos testes, ela normalmente terá a opção de passar por testes de diagnóstico adicionais.