¿Qué es el síndrome de miasténico Lambert-Eaton?
lambert-eaton El síndrome de miasténico (LEMS) es un trastorno autoinmune que involucra nervios y músculos que resulta en una debilidad muscular significativa. A menudo se asocia con ciertos tipos de cáncer u otros trastornos autoinmunes. Es causado por células nerviosas defectuosas que no liberan cantidades suficientes de acetilcolina, el químico esencial para la conducción de impulsos entre los nervios y los músculos. Hay una serie de tratamientos disponibles para el trastorno, pero son posibles complicaciones graves.
Hay una serie de síntomas del síndrome de miasténico Lambert-Eaton. Muchos de estos síntomas pueden ser indicativos de otros trastornos, por lo que los médicos deben analizar todas las quejas, además de realizar pruebas especializadas, antes de hacer el diagnóstico. La mayoría de los signos están relacionados con el control muscular y el movimiento voluntario. Otros están directamente relacionados con los músculos mismos.
Algunos indicadores del síndrome de Lambert-Eaton están relacionados con la función del sistema nervioso. PacientesPuede experimentar cambios dramáticos en la presión arterial, mareos o desmayos. Pueden notar el desperdicio muscular o disminuir las acciones reflejas. Por ejemplo, el reflejo de la rodilla puede estar disminuido o completamente ausente. Puede estar presente una debilidad muscular significativa, aunque esto puede mejorar con el ejercicio.
Muchas personas con LEM experimentan dificultades para comer y beber. Es posible que le resulte difícil masticar o tragar comida o comer sin ahogar. Pueden estar presentes una serie de problemas de visión, incluida la visión borrosa, la incapacidad de enfocar o la doble visión. Tareas como subir y bajar escaleras, levantar o llevar objetos, y cambiar posiciones pueden ser muy difíciles. Además, a algunas personas les puede resultar difícil sostener la cabeza o hablar con claridad.
Las complicaciones graves de los LEM incluyen dificultad para controlar los músculos respiratorios y los problemas con la respiración. Cuando la deglución se vuelve severamente afectada, PatiEs posible que los entres no puedan recibir una nutrición adecuada por vía oral. Debido a una reducción en el control muscular volitorio, las personas pueden ser más susceptibles a caídas peligrosas u otros accidentes. La mayoría de los pacientes, sin embargo, responden bien al manejo médico de este trastorno.
Si un trastorno autoinmune o cáncer está contribuyendo al LEM de un paciente, el tratamiento del trastorno inicialmente se centrará en controlar el diagnóstico subyacente. Otros tratamientos para el síndrome de miasténico de Lambert-Eaton incluyen el intercambio de plasma, la plasmaferisis y los fármacos inmuno-supresores. En el intercambio de plasma, el plasma donado reemplaza el plasma de un paciente para reducir el número de células dañinas del nervio en el cuerpo. La plasmaferísis implica separar estas células proteicas nocivas de la sangre del paciente fuera del cuerpo, luego volver a colocar la sangre limpia.
lambert-eaton El síndrome miasténico refleja de cerca el trastorno muscular la miastenia gravis de varias maneras, principalmente en la debilidad muscular que ocurre con BOtras condiciones. La principal diferencia entre los dos diagnósticos es el hecho de que con LEMS, los músculos parecen fortalecerse durante períodos limitados con actividad o ejercicio. Esto se debe a que las pequeñas cantidades de acetilcolina que se liberan con cada contracción muscular eventualmente culminan para producir una contracción más fuerte. En el caso de la miastenia gravis, los músculos continúan debilitándose con cada contracción.