Was ist das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom?

Das Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom (LEMS) ist eine Autoimmunerkrankung, an der Nerven und Muskeln beteiligt sind und die zu einer erheblichen Muskelschwäche führt. Es ist oft mit bestimmten Arten von Krebs oder anderen Autoimmunerkrankungen verbunden. Es wird durch fehlerhafte Nervenzellen verursacht, die nicht genügend Acetylcholin freisetzen, die chemische Substanz, die für die Weiterleitung von Impulsen zwischen Nerven und Muskeln unerlässlich ist. Es gibt eine Reihe von Behandlungen für die Störung, aber schwerwiegende Komplikationen sind möglich.

Es gibt eine Reihe von Symptomen des Lambert-Eaton-Syndroms. Viele dieser Symptome können auf andere Störungen hinweisen. Daher müssen Ärzte vor der Diagnose alle Beschwerden analysieren und spezielle Tests durchführen. Die Mehrzahl der Anzeichen hängt mit Muskelkontrolle und freiwilliger Bewegung zusammen. Andere sind direkt mit den Muskeln selbst verbunden.

Einige Indikatoren des Lambert-Eaton-Syndroms hängen mit der Funktion des Nervensystems zusammen. Patienten können dramatische Veränderungen des Blutdrucks, Schwindelgefühls oder Ohnmacht erleben. Sie bemerken möglicherweise Muskelschwund oder verminderte Reflexaktionen. Beispielsweise kann der Knieruckreflex vermindert sein oder vollständig fehlen. Es kann zu einer erheblichen Muskelschwäche kommen, die sich jedoch mit zunehmendem Training verbessern kann.

Viele Menschen mit LEMS haben Schwierigkeiten beim Essen und Trinken. Möglicherweise fällt es ihnen schwer, Lebensmittel zu kauen, zu schlucken oder zu essen, ohne zu würgen. Möglicherweise liegt eine Reihe von Sehproblemen vor, darunter verschwommenes Sehen, Unfähigkeit zu fokussieren oder Doppelsehen. Aufgaben wie das Treppensteigen, Heben oder Tragen von Gegenständen und das Ändern der Position können sehr schwierig sein. Außerdem fällt es manchen Menschen möglicherweise schwer, den Kopf hochzuhalten oder klar zu sprechen.

Zu den schwerwiegenden Komplikationen von LEMS gehören Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Atemmuskulatur und Atemprobleme. Wenn das Schlucken stark beeinträchtigt wird, können Patienten möglicherweise keine ausreichende Ernährung durch den Mund erhalten. Aufgrund einer verminderten willkürlichen Muskelkontrolle sind Menschen anfälliger für gefährliche Stürze oder andere Unfälle. Die meisten Patienten sprechen jedoch gut auf die medizinische Behandlung dieser Störung an.

Wenn eine Autoimmunerkrankung oder Krebs zum LEMS eines Patienten beiträgt, konzentriert sich die Behandlung der Erkrankung zunächst auf die Kontrolle der zugrunde liegenden Diagnose. Andere Behandlungen für das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom umfassen Plasmaaustausch, Plasmapherisis und Immunsuppressiva. Beim Plasmaaustausch ersetzt gespendetes Plasma das Plasma des Patienten, um die Anzahl der nervenschädigenden Zellen im Körper zu verringern. Bei der Plasmapherisis werden diese schädlichen Proteinzellen aus dem Blut des Patienten außerhalb des Körpers abgetrennt und das saubere Blut wieder in den Körper zurückgeführt.

Das myasthenische Lambert-Eaton-Syndrom spiegelt die Muskelstörung Myasthenia gravis auf verschiedene Weise wider, hauptsächlich in der Muskelschwäche, die bei beiden Erkrankungen auftritt. Der Hauptunterschied zwischen den beiden Diagnosen ist die Tatsache, dass bei LEMS die Muskeln bei Aktivität oder Bewegung für begrenzte Zeit gestärkt zu sein scheinen. Dies liegt daran, dass die geringen Mengen an Acetylcholin, die bei jeder Muskelkontraktion freigesetzt werden, schließlich zu einer stärkeren Kontraktion führen. Bei Myasthenia gravis werden die Muskeln mit jeder Kontraktion schwächer.

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