Was ist Lambert-Eaton Myasthenic Syndrom?

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrom (LEMS) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Nerven und Muskeln beteiligt sind, die zu einer signifikanten Muskelschwäche führen. Es ist oft mit bestimmten Krebsarten oder anderen Autoimmunerkrankungen verbunden. Es wird durch fehlerhafte Nervenzellen verursacht, die nicht ausreichende Mengen an Acetylcholin freisetzen, was für die Leitung von Impulsen zwischen Nerven und Muskeln essentiell ist. Für die Störung stehen eine Reihe von Behandlungen zur Verfügung, aber schwerwiegende Komplikationen sind möglich.

Es gibt eine Reihe von Symptomen des Myasthenischen Lambert-Eaton-Syndroms. Viele dieser Symptome können auf andere Störungen hinweisen, sodass Ärzte alle Beschwerden analysieren müssen, zusätzlich zur Durchführung von speziellen Tests, bevor die Diagnose gestellt wird. Die meisten Anzeichen hängen mit Muskelkontrolle und freiwilliger Bewegung zusammen. Andere stehen in direktem Zusammenhang mit den Muskeln selbst.

Einige Indikatoren für das Lambert-Eaton-Syndrom hängen mit der Funktion des Nervensystems zusammen. PatientenKann dramatische Veränderungen im Blutdruck, Schwindel oder Ohnmacht erleben. Sie können Muskelverschwendung oder verringerte Reflexwirkung bemerken. Zum Beispiel kann der Knie -Ruck -Reflex vermindert oder vollständig fehlen. Eine signifikante Muskelschwäche kann vorhanden sein, obwohl dies bei Bewegung verbessert werden kann.

Viele Menschen mit LEMS haben Schwierigkeiten, zu essen und zu trinken. Es kann sich schwer fällt, Essen zu kauen oder zu schlucken oder zu essen, ohne zu ersticken. Möglicherweise sind eine Reihe von Sichtproblemen vorhanden, einschließlich verschwommener Sehvermögen, Fokussierung oder doppelter Vision. Aufgaben wie die Treppe, das Anheben oder Tragen von Gegenständen und das Ändern von Positionen können sehr schwierig sein. Darüber hinaus fällt es einigen Menschen möglicherweise schwer, ihren Kopf hochzuhalten oder klar zu sprechen.

schwerwiegende Komplikationen von LEMs sind Schwierigkeiten, die Atemmuskeln und Probleme mit dem Atmen zu kontrollieren. Beim Schlucken wird stark betroffen, PatiDie Ents können möglicherweise keine angemessene Ernährung durch Mund erhalten. Aufgrund einer Verringerung der Willensmuskelkontrolle sind Menschen möglicherweise anfälliger für gefährliche Stürze oder andere Unfälle. Die meisten Patienten reagieren jedoch gut auf das medizinische Management dieser Störung.

Wenn eine Autoimmunerkrankung oder Krebs zu den LEMs eines Patienten beiträgt, konzentriert sich die Behandlung der Störung zunächst auf die Kontrolle der zugrunde liegenden Diagnose. Andere Behandlungen für das Lambert-Eaton-Myasthenic-Syndrom sind Plasmaaustausch, Plasmapherisis und immunsuppressive Medikamente. Im Plasmaaustausch ersetzt gespendetes Plasma das eigene Plasma eines Patienten, um die Anzahl der nervenschädigenden Zellen im Körper zu verringern. Plasmapherisis beinhaltet die Trennung dieser schädlichen Proteinzellen vom Blut des Patienten außerhalb des Körpers und dann das saubere Blut wieder innen.

Lambert-Eaton Myasthenic-Syndrom spiegelt die Muskelstörung Myasthenia gravis in vielerlei Hinsicht eng an, hauptsächlich in der Muskelschwäche, die mit B auftrittandere Bedingungen. Der Hauptunterschied zwischen den beiden Diagnosen besteht darin, dass die Muskeln bei LEMs mit Aktivität oder Bewegung für begrenzte Zeiträume zu stärken. Dies liegt daran, dass die geringen Mengen an Acetylcholin, die mit jeder Muskelkontraktion freigesetzt werden, schließlich zu einer stärkeren Kontraktion gipfeln. Im Fall von Myasthenia gravis werden die Muskeln mit jeder Kontraktion weiter schwächer.