Lambert-Eaton Myasthenic症候群とは何ですか？

Lambert-Eaton筋無力症候群（LEMS）は、筋肉の衰弱をもたらす神経と筋肉を含む自己免疫障害です。多くの場合、特定の種類の癌または他の自己免疫障害に関連しています。それは、神経と筋肉の間の衝動の伝導に不可欠な化学物質である十分な量のアセチルコリンを放出できない故障した神経細胞によって引き起こされます。障害には多くの治療法がありますが、深刻な合併症が可能です。

Lambert-Eaton Myasthenic症候群の症状がたくさんあります。これらの症状の多くは他の障害を示す可能性があるため、医師は診断を下す前に、専門的なテストの実施に加えて、すべての苦情を分析する必要があります。兆候の大部分は、筋肉のコントロールと自発的な動きに関連しています。他の人は筋肉自体に直接関係しています。

Lambert-Eaton症候群のいくつかの指標は、神経系の機能に関連しています。患者血圧、めまい、または失神の劇的な変化を経験する可能性があります。彼らは、筋肉の無駄や反射行動の減少に気付くかもしれません。たとえば、膝のジャーク反射が減少したり、完全に存在しない場合があります。筋肉の衰弱が存在する場合がありますが、これは運動で改善される可能性があります。

レムを持つ多くの人は、食べたり飲んだりするのが困難です。彼らは、食べ物を噛んだり飲み込んだり、窒息せずに食べたりするのが難しいと感じるかもしれません。ぼやけた視力、集中不能、二重視力など、多くのビジョンの問題が存在する場合があります。階段を上下したり、オブジェクトを持ち上げたり運んだり、位置を変更するなどのタスクは非常に困難な場合があります。さらに、一部の人々は、頭を上げたり、はっきりと話すのが難しいと感じるかもしれません。

LEMの深刻な合併症には、呼吸筋を制御するのが困難と呼吸の問題が含まれます。嚥下が深刻な影響を受けたとき、パティEntsは、口で適切な栄養を受け取ることができない場合があります。意志的な筋肉制御の減少により、人々は危険な転倒やその他の事故の影響を受けやすいかもしれません。しかし、ほとんどの患者は、この障害の医学的管理によく反応します。

自己免疫障害または癌が患者のLEMに寄与している場合、障害の治療は最初に基礎となる診断の制御に焦点を当てます。 Lambert-Eaton筋無症症候群の他の治療には、血漿交換、プラズマフェリシ、免疫抑制薬が含まれます。血漿交換では、寄付された血漿は患者自身の血漿に取って代わり、体内の神経損傷細胞の数を減らします。プラズマフェリシスでは、これらの有害なタンパク質細胞を体の外側の患者の血液から分離し、きれいな血液を内側に戻します。

lambert-eaton筋膜症候群は、主にBで発生する筋肉の衰弱において、筋肉障害筋無力症を密接に反映しています。OTH条件。 2つの診断の主な違いは、LEMSを使用すると、筋肉が活動または運動を伴う限られた期間強化するように見えるという事実です。これは、各筋肉の収縮が最終的に頂点に達し、より強い収縮を引き起こすアセチルコリンが放出されるためです。重症の場合、筋肉は収縮するたびに弱くなり続けます。