ランバート・イートン筋無力症候群とは

ランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）は、神経と筋肉が関与する自己免疫疾患であり、著しい筋力低下をもたらします。 多くの場合、特定の種類の癌またはその他の自己免疫疾患に関連しています。 これは、神経と筋肉の間のインパルスの伝導に不可欠な化学物質である十分な量のアセチルコリンを放出できない障害のある神経細胞によって引き起こされます。 この障害には多くの治療法がありますが、深刻な合併症が起こる可能性があります。

ランバート・イートン筋無力症候群には多くの症状があります。 これらの症状の多くは他の障害を示している可能性があるため、医師は診断を行う前に、特別なテストを実行することに加えて、すべての苦情を分析する必要があります。 兆候の大部分は、筋肉の制御と随意運動に関連しています。 その他は、筋肉自体に直接関係しています。

ランバート・イートン症候群のいくつかの指標は、神経系の機能に関連しています。 患者は、血圧、めまいまたは失神の劇的な変化を経験する場合があります。 彼らは、筋肉の消耗や反射作用の減少に気付くかもしれません。 例えば、膝の反射反射は減少するか、完全になくなる場合があります。 かなりの筋力低下が見られることがありますが、これは運動により改善する場合があります。

LEMSの多くの人々は、飲食が困難になります。 食べ物を噛んだり飲み込んだり、窒息せずに食べたりするのは難しいと感じるかもしれません。 かすみ目、焦点を合わせることができない、または二重視力など、いくつかの視力の問題が存在する場合があります。 階段を上り下りする、物を持ち上げる、運ぶ、位置を変えるなどの作業は非常に難しい場合があります。 さらに、頭を上げたり話したりするのが難しいと感じる人もいます。

LEMSの深刻な合併症には、呼吸筋の制御の困難さと呼吸の問題が含まれます。 嚥下に深刻な影響が及ぶと、患者は口から十分な栄養を摂取できなくなる可能性があります。 随意筋制御の低下により、人々は危険な転倒やその他の事故の影響を受けやすくなります。 しかし、ほとんどの患者は、この障害の医学的管理によく反応します。

自己免疫障害または癌が患者のLEMSに寄与している場合、障害の治療は最初に基礎となる診断の制御に焦点を合わせます。 ランバート・イートン筋無力症候群の他の治療法には、血漿交換、血漿交換および免疫抑制薬が含まれます。 血漿交換では、体内の神経損傷細胞の数を減らすために、寄付された血漿が患者自身の血漿に取って代わります。 血漿交換は、これらの有害なタンパク質細胞を患者の体外の血液から分離し、きれいな血液を内部に戻すことを伴います。

ランバート・イートン筋無力症候群は、多くの点で重症筋無力症とよく似ており、主に両方の状態で発生する筋力低下です。 2つの診断の主な違いは、LEMSを使用すると、活動または運動により筋肉が限られた期間強化されるように見えるという事実です。 これは、筋肉の収縮ごとに少量のアセチルコリンが放出されるため、最終的に最高の収縮力が得られるためです。 重症筋無力症の場合、筋肉は収縮するたびに弱まり続けます。