¿Qué es la neuromiotonia?
La neuromiotonia es un tipo raro de trastorno nervioso que causa actividad muscular excesiva e incontrolable. Los síntomas pueden incluir contracciones musculares frecuentes, rigidez, calambres y reflejos pobres. La mayoría de las personas con la condición experimentan problemas en sus brazos y piernas, aunque otros grupos musculares en el torso, el cuello o la cabeza también pueden verse afectados. La investigación sobre las causas de la neuromiotonia es limitada porque es un hallazgo poco común, y los médicos aún no han descubierto una cura confiable para el trastorno. La mayoría de los pacientes pueden experimentar alivio de síntomas a largo plazo con medicamentos antiepilépticos.
El funcionamiento del nervio anormal puede tener muchas causas diferentes. La mayoría de los casos de neuromiotonia crónica parecen estar relacionados con un trastorno autoinmune en el que las vainas protectoras alrededor de las células nerviosas se inflan y dañan. Los factores ambientales como la exposición a sustancias tóxicas y metales pesados pueden provocar síntomas repentinos de neuromiotonia. Pacientes de cáncer con linfomas o tum pulmonarLos OR tienen un mayor riesgo de desarrollar síntomas, aunque la conexión entre ciertos tipos de cáncer y el daño de las células nerviosas no se entiende bien. Finalmente, un pequeño número de personas que desarrollan neuromiotonia tienen antecedentes familiares de la enfermedad, lo que sugiere que los factores genéticos pueden estar involucrados.
Los síntomas se desarrollan cuando las células nerviosas se disparan más rápidamente de lo normal, lo que desencadena los músculos para contraerse y endurecer. Los músculos en las piernas, los brazos o en otros lugares pueden sacudirse, temblor o volverse muy rígido. Las personas con neuromiotonia a menudo se sienten débiles y fatigadas, y pueden tener problemas para participar en ciertas actividades físicas que requieren una gran cantidad de movimiento y control muscular fino. Si la cara se ve afectada, una persona puede experimentar dificultades ocasionales o constantes para hablar, masticar comida y tragar. También pueden existir problemas de salud adicionales, dependiendo de la causa subyacente.
NeuromytoniA puede ser difícil de diagnosticar debido a su rareza. Los pacientes que tienen temblores musculares generalmente están programados para una serie de pruebas para determinar la gravedad de sus problemas y buscar posibles causas. La electromiografía, un examen indoloro que implica colocar electrodos en diferentes partes del cuerpo, puede ser extremadamente útil para identificar y cuantificar las anormalidades nerviosas. También se toman muestras de sangre para verificar las toxinas y los anticuerpos inusuales que pueden sugerir una condición autoinmune. Además, los escaneos de tomografía computarizada son útiles en la detección de tumores y medir el alcance de la inflamación de la vaina nerviosa.
El tratamiento más común para la neuromiotonia leve a moderada es un régimen diario de fármacos antisuitivos como la carbamazepina. Tales medicamentos deprimen la actividad del sistema nervioso y permiten que los músculos se relajen. Los pacientes con síntomas graves y afectación autoinmune conocida pueden ser candidatos para las transfusiones de plasma sanguíneo. Otras opciones de tratamiento pueden incluir toxi botulínicoinyecciones de N en músculos particularmente activos y fisioterapia para ayudar a los pacientes a permanecer móviles a pesar de sus discapacidades.