O que é neuromiotonia?
Neuromiotonia é um tipo raro de distúrbio nervoso que causa atividade muscular excessiva e incontrolável. Os sintomas podem incluir contas musculares frequentes, rigidez, cólicas e reflexos ruins. A maioria das pessoas com a condição tem problemas em seus braços e pernas, embora outros grupos musculares no tronco, pescoço ou cabeça também possam ser afetados. A pesquisa sobre as causas da neuromiotonia é limitada porque é uma descoberta tão incomum, e os médicos ainda não descobriram uma cura confiável para o distúrbio. A maioria dos pacientes é capaz de experimentar alívio dos sintomas a longo prazo com medicamentos antiepiléticos.
O funcionamento anormal do nervo pode ter muitas causas diferentes. A maioria dos casos de neuromiotonia crônica parece estar relacionada a um distúrbio autoimune, no qual as bainhas protetoras em torno das células nervosas ficam inflamadas e danificadas. Fatores ambientais, como exposição a substâncias tóxicas e metais pesados, podem resultar em sintomas repentinos de neuromiotonia. Pacientes com câncer com linfomas ou tum de pulmãoOrs correm um risco aumentado de desenvolver sintomas, embora a conexão entre certos cânceres e danos às células nervosas não seja bem compreendida. Finalmente, um pequeno número de pessoas que desenvolvem neuromiotonia tem histórias familiares da doença, sugerindo que fatores genéticos podem estar envolvidos.
Os sintomas se desenvolvem quando as células nervosas disparam mais rapidamente do que o normal, desencadeando os músculos para contrair e apertar. Músculos nas pernas, braços ou em outros lugares podem espontaneamente empurrar, tremor ou se tornar muito rígido. Pessoas com neuromiotonia geralmente se sentem fracas e cansadas, e podem ter problemas para se envolver em certas atividades físicas que exigem muito movimento e controle muscular. Se o rosto for afetado, uma pessoa pode sofrer dificuldades ocasionais ou constantes de falar, mastigar alimentos e engolir. Também podem existir problemas adicionais de saúde, dependendo da causa subjacente.neuromiotoniA pode ser difícil de diagnosticar por causa de sua raridade. Pacientes com tremores musculares geralmente estão programados para uma série de testes para determinar a gravidade de seus problemas e procurar possíveis causas. A eletromiografia, um exame indolor que envolve a colocação de eletrodos em diferentes partes do corpo, pode ser extremamente útil na identificação e quantificação de anormalidades nervosas. Amostras de sangue também são coletadas para verificar toxinas e anticorpos incomuns que podem sugerir uma condição auto -imune. Além disso, as tomografias computadorizadas são úteis na triagem de tumores e medindo a extensão da inflamação da bainha nervosa.
O tratamento mais comum para neuromiotonia leve a moderada é um regime diário de medicamentos anti -legumes, como a carbamazepina. Tais medicamentos deprimem a atividade do sistema nervoso e permitem que os músculos relaxem. Pacientes com sintomas graves e envolvimento autoimune conhecido podem ser candidatos a transfusões de plasma sanguíneo. Outras opções de tratamento podem incluir toxi botulínicoN injeções em músculos particularmente ativos e fisioterapia para ajudar os pacientes a permanecerem móveis, apesar de suas deficiências.