神経筋腫とは何ですか？

神経筋腫は、過度の制御不能な筋肉活動を引き起こすまれなタイプの神経障害です。症状には、頻繁な筋肉のけいれん、剛性、けいれん、反射性が低下することがあります。状態を持つほとんどの人は、腕や脚に問題が発生しますが、胴体、首、または頭の他の筋肉群も影響を受ける可能性があります。神経筋腫の原因に関する研究は、それが非常に珍しい発見であり、医師が障害の信頼できる治療法をまだ発見していないため、限られています。患者の大部分は、抗てんかん薬による長期の症状緩和を経験することができます。

異常な神経機能は、多くの異なる原因を持つ可能性があります。慢性神経筋腫のほとんどの症例は、神経細胞の周りの保護鞘が炎症を起こして損傷する自己免疫障害に関連しているようです。毒性物質や重金属への曝露などの環境要因は、突然の神経筋質症の症状を引き起こす可能性があります。リンパ腫または肺腫瘍のがん患者ORは症状を発症するリスクが高くなりますが、特定の癌と神経細胞の損傷の関係はよく理解されていません。最後に、神経筋腫を発症する少数の人々がこの疾患の家族の歴史を持っていることを示しており、遺伝的因子が関与している可能性があることを示唆しています。

神経細胞が通常よりも急速に発射すると症状が発生し、筋肉が収縮して引き締められます。脚、腕、または他の場所の筋肉は、自然に揺れたり、震えをしたり、非常に硬くなったりする可能性があります。神経筋腫症の人々は、しばしば弱くて疲労していると感じ、多くの動きと細かい筋肉制御を必要とする特定の身体活動に従事するのに苦労するかもしれません。顔が影響を受けた場合、人は話すこと、食べ物を噛む、飲み込むことを時々または絶えず困難にすることができます。根本的な原因に応じて、追加の健康問題も存在する可能性があります。

神経筋腫Aは、その希少性のために診断するのが難しい場合があります。筋肉の震えを持つ患者は、通常、問題の重症度を判断し、考えられる原因を探すために一連のテストを予定されています。体のさまざまな部分に電極を配置する痛みのない検査である筋電図は、神経異常の特定と定量化に非常に役立ちます。また、血液サンプルは、自己免疫状態を示唆する毒素や異常な抗体をチェックするために採用されています。さらに、コンピューター化された断層撮影スキャンは、腫瘍のスクリーニングと神経鞘の炎症の程度を測定するのに役立ちます。

軽度から中程度の神経筋腫症の最も一般的な治療法は、カルバマゼピンなどの抗シゼルス薬の毎日のレジメンです。そのような薬は神経系の活動を抑制し、筋肉がリラックスできるようにします。重度の症状があり、自己免疫性の既知の患者は、血漿輸血の候補者である可能性があります。その他の治療オプションには、Botulinum Toxiが含まれる場合がありますn障害にもかかわらず、患者が可動性を維持するのを助けるために、特に活発な筋肉と理学療法の注射。