Neuromyotonia는 무엇입니까?

Neuromyotonia는 드문 유형의 신경 장애로 제어 할 수없는 과도한 근육 활동을 유발합니다. 증상으로는 잦은 근육 경련, 뻣뻣함, 경련 및 반사 신경이있을 수 있습니다. 몸통, 목 또는 머리의 다른 근육 그룹에도 영향을 줄 수 있지만 대부분의 상태가있는 사람은 팔과 다리에 문제가 있습니다. 뉴로 오토 니아의 원인에 대한 연구는 드물게 발견되기 때문에 제한적이며, 의사는이 장애에 대한 확실한 치료법을 아직 발견하지 못했습니다. 대부분의 환자는 항 간질약으로 장기 증상 완화를 경험할 수 있습니다.

비정상적인 신경 기능에는 여러 가지 원인이있을 수 있습니다. 만성 신경 근염의 대부분의 경우는 신경 세포 주위의 보호 덮개에 염증이 생기고 손상되는자가 면역 장애와 관련이있는 것으로 보입니다. 독성 물질 및 중금속에 노출되는 등의 환경 적 요인으로 인해 신경 근육 증상이 갑자기 나타날 수 있습니다. 림프종 또는 폐 종양이있는 암 환자는 증상이 발생할 위험이 높지만 특정 암과 신경 세포 손상 사이의 관련성은 잘 알려져 있지 않습니다. 마지막으로, 신경 근육이 발생하는 소수의 사람들은이 병에 대한 가족 이력을 가지고 있으며 유전 적 요인이 관련 될 수 있음을 시사합니다.

신경 세포가 정상보다 더 빨리 발화하여 근육이 수축되고 조여지면 증상이 나타납니다. 다리, 팔 또는 다른 곳의 근육이 저절로 흔들 리거나 흔들 리거나 매우 뻣뻣해질 수 있습니다. 신경 근육이있는 사람들은 종종 약하고 피곤함을 느끼며, 많은 운동과 정밀한 근육 조절이 필요한 특정 신체 활동에 참여하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 얼굴이 영향을받는 경우, 말하기, 음식 씹기 및 삼키기 등 때때로 또는 지속적으로 어려움을 겪을 수 있습니다. 근본 원인에 따라 추가 건강 문제가 존재할 수도 있습니다.

Neuromyotonia는 희귀 성 때문에 진단하기 어려울 수 있습니다. 근육 떨림이있는 환자는 대개 문제의 심각성을 확인하고 가능한 원인을 찾기 위해 일련의 테스트를 예약합니다. 신체의 다른 부위에 전극을 배치하는 무 통증 검사 인 근전도 검사는 신경 이상을 정확히 찾아 내고 정량화하는 데 매우 도움이 될 수 있습니다. 자가 면역 상태를 암시 할 수있는 독소 및 특이한 항체를 확인하기 위해 혈액 샘플을 채취합니다. 또한, 컴퓨터 단층 촬영 스캔은 종양을 선별하고 신경 외피 염증 정도를 측정하는 데 유용합니다.

경증에서 중등도의 신경 근염에 대한 가장 일반적인 치료법은 카르 바 마제 핀과 같은 항 경련제의 일일 요법입니다. 이러한 약물은 신경계 활동을 억제하고 근육이 이완되도록합니다. 심각한 증상이 있고자가 면역 관련이 알려진 환자는 혈장 수혈의 대상이 될 수 있습니다. 다른 치료 옵션으로는 특히 활동적인 근육에서의 보툴리눔 독소 주사와 장애에도 불구하고 환자가 움직이지 않도록 물리 치료가 있습니다.