Was ist Neuromyotonie?

Neuromyotonie ist eine seltene Art von Nervenstörung, die eine übermäßige, unkontrollierbare Muskelaktivität verursacht. Zu den Symptomen können häufige Muskelzuckungen, Steifheit, Krämpfe und schlechte Reflexe gehören. Die meisten Menschen mit dem Zustand haben Probleme in Armen und Beinen, obwohl auch andere Muskelgruppen im Oberkörper, Hals oder Kopf betroffen sind. Die Erforschung der Ursachen von Neuromyotonie ist begrenzt, da es sich um einen so ungewöhnlichen Befund handelt, und Ärzte haben noch keine zuverlässige Heilung für die Störung entdeckt. Die Mehrheit der Patienten ist in der Lage, mit Antiepileptischen Medikamenten eine langfristige Symptomlinderung zu erleben.

abnormale Nervenfunktion kann viele verschiedene Ursachen haben. Die meisten Fälle von chronischer Neuromyotonie scheinen mit einer Autoimmunerkrankung zusammenhängen, bei der sich die Schutzhülsen um Nervenzellen entzünden und beschädigt haben. Umweltfaktoren wie die Exposition gegenüber toxischen Substanzen und Schwermetallen können zu plötzlichen Symptomen der Neuromyotonie führen. Krebspatienten mit Lymphomen oder LungentumORs haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Symptomen, obwohl der Zusammenhang zwischen bestimmten Krebserkrankungen und Nervenzellenschäden nicht gut verstanden wird. Schließlich haben eine kleine Anzahl von Menschen, die Neuromyotonie entwickeln, Familiengeschichten der Krankheit, was darauf hindeutet, dass genetische Faktoren möglicherweise beteiligt sein.

Symptome treten auf, wenn Nervenzellen schneller als normal abfeuern und die Muskeln auslösen, sich zusammenzuziehen und zu verschärfen. Muskeln in den Beinen, Armen oder anderswo können spontan spontan reichen, zittern oder sehr steif werden. Menschen mit Neuromyotonie fühlen sich oft schwach und müde, und sie haben möglicherweise Probleme, bestimmte körperliche Aktivitäten zu betreiben, die viel Bewegung und feine Muskelkontrolle erfordern. Wenn das Gesicht betroffen ist, kann eine Person gelegentliche oder ständige Schwierigkeiten haben, zu sprechen, Essen zu kauen und zu schlucken. Abhängig von der zugrunde liegenden Ursache können auch zusätzliche Gesundheitsprobleme bestehen.

NeuromyotoniA kann aufgrund seiner Seltenheit schwer zu diagnostizieren sein. Patienten mit Muskelzittern sind normalerweise für eine Reihe von Tests geplant, um die Schwere ihrer Probleme zu bestimmen und nach möglichen Ursachen zu suchen. Die Elektromyographie, eine schmerzfreie Untersuchung, bei der Elektroden an verschiedenen Körperteilen platziert werden, kann bei der Steinwolzung und Quantifizierung von Nervenanomalien äußerst hilfreich sein. Es werden auch Blutproben entnommen, um nach Toxinen und ungewöhnlichen Antikörpern zu suchen, die möglicherweise auf eine Autoimmunerkrankung hinweisen. Darüber hinaus sind computergestützte Tomographie -Scans für Tumoren nützlich und das Ausmaß der Nervenscheideentzündung gemessen.

Die häufigste Behandlung für leichte bis mittelschwere Neuromyotonie ist ein tägliches Regime von Antiseizure -Medikamenten wie Carbamazepin. Solche Medikamente drücken die Aktivität des Nervensystems und ermöglichen es den Muskeln, sich zu entspannen. Patienten mit schweren Symptomen und bekannter Autoimmunbeteiligung können Kandidaten für Blutplasmatransfusionen sein. Andere Behandlungsoptionen können Botulinumtoxi umfassenN Injektionen in besonders aktiven Muskeln und Physiotherapie, um Patienten trotz ihrer Behinderung mobil zu bleiben.