Was ist Neuromyotonie?

Neuromyotonie ist eine seltene Art von Nervenstörung, die zu übermäßiger, unkontrollierbarer Muskelaktivität führt. Symptome können häufige Muskelzuckungen, Steifheit, Krämpfe und schlechte Reflexe sein. Bei den meisten Betroffenen treten Probleme an Armen und Beinen auf, aber auch andere Muskelgruppen im Oberkörper, im Nacken oder im Kopf können betroffen sein. Die Erforschung der Ursachen von Neuromyotonie ist begrenzt, da dies ein so ungewöhnlicher Befund ist und die Ärzte noch kein zuverlässiges Heilmittel für die Störung gefunden haben. Die Mehrheit der Patienten kann mit Antiepileptika eine langfristige Linderung der Symptome erleben.

Abnormale Nervenfunktionen können viele verschiedene Ursachen haben. Die meisten Fälle von chronischer Neuromyotonie scheinen mit einer Autoimmunerkrankung in Zusammenhang zu stehen, bei der die Schutzhüllen um die Nervenzellen entzündet und beschädigt werden. Umweltfaktoren wie die Exposition gegenüber toxischen Substanzen und Schwermetallen können zu plötzlichen Symptomen einer Neuromyotonie führen. Krebspatienten mit Lymphomen oder Lungentumoren haben ein erhöhtes Risiko, Symptome zu entwickeln, obwohl der Zusammenhang zwischen bestimmten Krebsarten und Nervenzellschäden nicht gut verstanden ist. Schließlich hat eine kleine Anzahl von Menschen, die eine Neuromyotonie entwickeln, eine Familiengeschichte der Krankheit, was darauf hindeutet, dass genetische Faktoren beteiligt sein könnten.

Symptome treten auf, wenn Nervenzellen schneller als normal feuern und die Muskeln sich zusammenziehen und straffen. Muskeln in den Beinen, Armen oder anderswo können spontan zucken, zittern oder sehr steif werden. Menschen mit Neuromyotonie fühlen sich oft schwach und müde und haben möglicherweise Probleme mit bestimmten körperlichen Aktivitäten, die viel Bewegung und eine gute Muskelkontrolle erfordern. Wenn das Gesicht betroffen ist, kann es bei einer Person zu gelegentlichen oder ständigen Schwierigkeiten beim Sprechen, Kauen von Lebensmitteln und Schlucken kommen. Abhängig von der zugrunde liegenden Ursache können auch zusätzliche Gesundheitsprobleme auftreten.

Neuromyotonie kann aufgrund ihrer Seltenheit schwierig zu diagnostizieren sein. Patienten mit Muskelzittern werden normalerweise einer Reihe von Tests unterzogen, um den Schweregrad ihrer Probleme zu bestimmen und mögliche Ursachen zu ermitteln. Die Elektromyographie, eine schmerzfreie Untersuchung, bei der Elektroden an verschiedenen Körperteilen angebracht werden, kann bei der Lokalisierung und Quantifizierung von Nervenanomalien äußerst hilfreich sein. Blutproben werden auch auf Toxine und ungewöhnliche Antikörper untersucht, die auf eine Autoimmunerkrankung hinweisen können. Darüber hinaus sind Computertomographie-Scans nützlich, um Tumore zu erkennen und das Ausmaß von Nervenscheidenentzündungen zu messen.

Die häufigste Behandlung für leichte bis mittelschwere Neuromyotonie ist eine tägliche Einnahme von Antiseizur-Medikamenten wie Carbamazepin. Solche Medikamente senken die Aktivität des Nervensystems und lassen die Muskeln entspannen. Patienten mit schweren Symptomen und bekannter Autoimmunbeteiligung können Kandidaten für Blutplasmatransfusionen sein. Andere Behandlungsoptionen können Injektionen von Botulinumtoxin in besonders aktive Muskeln und Physiotherapie sein, um Patienten zu helfen, trotz ihrer Behinderung mobil zu bleiben.