¿Qué es la proyección del recién nacido?

La detección del recién nacido es el proceso de realizar una serie de pruebas sobre bebés recién nacidos para verificar ciertas afecciones médicas. En los Estados Unidos, muchos estados tienen una detección obligatoria de recién nacidos que un hospital debe ofrecer a los padres. Hay veintinueve trastornos metabólicos y genéticos que la Marcha de los Dimes recomienda las pruebas al nacer. Sin embargo, no todos los estados prueban los veintinueve trastornos. Los estados individuales tienen sus propias políticas y leyes con respecto a las pruebas que debe ofrecer un hospital como parte de su programa de detección de recién nacidos.

Aunque los padres tienen derecho a rechazar la detección obligatoria de recién nacidos sobre la base de razones religiosas, casi todos los médicos y los defensores de la salud infantil recomiendan que los recién nacidos sean seleccionados. Varias de las enfermedades que se proyectan son trastornos metabólicos o genéticos. Si las enfermedades se detectan temprano, se pueden prevenir muchos de los problemas asociados con ellas. La detección temprana también puede permitir que el tratamiento comience desde el principio, quepuede estar salvando la vida.

La mayoría de las pruebas se realizan dentro de las primeras veinticuatro horas después del nacimiento. La detección de recién nacidos implica tomar una muestra de sangre, generalmente del talón del bebé, y enviarla a un laboratorio específico que realiza pruebas y análisis de recién nacidos. El tiempo que lleva recuperar los resultados puede variar, sin embargo, la mayoría de los resultados regresan dentro de unos días a una semana. Si los resultados vuelven positivos para un trastorno específico, generalmente se necesitan pruebas precisas adicionales para confirmar un diagnóstico.

Aunque las pruebas varían según el estado, los cincuenta estados prueban la fenilcetonuria (PKU). Un aminoácido esencial no se utiliza adecuadamente en los bebés con este trastorno metabólico. Esto puede conducir a un desarrollo anormal, incluidos problemas neurológicos y retraso mental. Los bebés con este trastorno deben estar en una dieta especial desde el principio para evitar desarrollar las complicaciones.

Una de las otras condiciones SCREn todos los cincuenta estados, es hipertiroidismo congénito. Este trastorno puede causar retraso mental porque la glándula tiroides del bebé no funciona de manera eficiente. Si la detección se realiza al nacer, se pueden tomar hormonas que permiten que la tiroides funcione normalmente. Esto puede permitir que el bebé tenga un desarrollo normal.

Otras afecciones genéticas y metabólicas que se proyectan en algunos estados, incluyen fibrosis quística y anemia de células falciformes. Muchos estados también proporcionan una prueba de audición para los recién nacidos. Los padres que desean averiguar qué proyección se realiza en su estado pueden ver la base de datos en el sitio web National Newborn Secorting and Genetic Resource Center.

OTROS IDIOMAS