Was ist Neugeborene -Screening?
Neugeborenes Screening ist der Prozess der Durchführung einer Reihe von Tests zu Neugeborenen, die nach bestimmten Erkrankungen prüfen. In den Vereinigten Staaten haben viele Staaten obligatorische Neugeborenen -Screening, die ein Krankenhaus Eltern anbieten muss. Es gibt neunundzwanzig Stoffwechsel und genetische Störungen, die der Marsch von Dimes für die Geburt empfiehlt. Allerdings testen nicht alle Staaten für alle neunundzwanzig Störungen. Einzelne Staaten haben ihre eigenen Richtlinien und Gesetze darüber, welche Tests ein Krankenhaus im Rahmen ihres Neugeborenen -Screening -Programms anbieten muss.
Obwohl Eltern das Recht haben, obligatorische Neugeborenen -Screening aufgrund religiöser Gründe zu verweigern, empfehlen fast alle Ärzte und Kindergesundheitsvertreter von Ärzten, dass Neugeborene untersucht werden. Einige der Krankheiten, die auf metabolische oder genetische Störungen untersucht werden, sind. Wenn die Krankheiten frühzeitig erkannt werden, können viele der damit verbundenen Probleme verhindert werden. Eine frühzeitige Erkennung kann es auch ermöglichen, die Behandlung von Anfang an zu beginnen, welchekann lebensrettend sein.
Die meisten Tests werden innerhalb der ersten vierundzwanzig Stunden nach der Geburt durchgeführt. Das Neugeborenen -Screening beinhaltet die Neigung einer Blutprobe, normalerweise aus der Ferse des Babys, und das Senden von Neugeborenen -Tests und -analysen in ein bestimmtes Labor. Die Zeit, die erforderlich ist, um die Ergebnisse zurückzugewinnen, kann variieren, die meisten Ergebnisse sind jedoch innerhalb weniger Tage bis zu einer Woche zurück. Wenn die Ergebnisse für eine bestimmte Störung positiv zurückkommen, sind in der Regel zusätzliche präzise Tests erforderlich, um eine Diagnose zu bestätigen.
Obwohl die Tests je nach Staat variieren, werden alle fünfzig Zustände auf Phenylketonurie (PKU) testen. Eine essentielle Aminosäure wird bei Babys mit dieser Stoffwechselstörung nicht richtig verwendet. Dies kann zu einer abnormalen Entwicklung führen, einschließlich neurologischer Probleme und geistiger Behinderung. Babys mit dieser Störung müssen von Anfang an eine spezielle Diät haben, um die Entwicklung der Komplikationen zu vermeiden.
Eine der anderen Bedingungen scr SCREEED für in allen fünfzig Staaten ist angeborene Hyperthyreose. Diese Störung kann eine mentale Behinderung verursachen, da die Schilddrüse des Babys nicht effizient funktioniert. Wenn das Screening bei der Geburt durchgeführt wird, können Hormone entnommen werden, wodurch die Schilddrüse normal funktioniert. Dies kann es dem Baby ermöglichen, eine normale Entwicklung zu haben.
Andere genetische und metabolische Erkrankungen, die in einigen Zuständen untersucht werden, umfassen Mukoviszidose und Sichelzellenanämie. Viele Staaten bieten auch einen Anhörungstest für Neugeborene an. Eltern, die herausfinden möchten, welche Screening in ihrem Bundesstaat erfolgt, können die Datenbank auf der Website des nationalen Neugeborenen -Screening- und Genetic Resource Center anzeigen.