Was ist Neugeborenen-Screening?
Neugeborenen-Screening ist der Prozess der Durchführung einer Reihe von Tests an Neugeborenen, um bestimmte medizinische Zustände zu überprüfen. In den Vereinigten Staaten haben viele Staaten ein obligatorisches Neugeborenen-Screening, das ein Krankenhaus den Eltern anbieten muss. Es gibt 29 metabolische und genetische Störungen, auf die der March of Dimes bei der Geburt testen empfiehlt. Allerdings testen nicht alle Staaten auf alle neunundzwanzig Störungen. Einzelne Staaten haben ihre eigenen Richtlinien und Gesetze, welche Tests ein Krankenhaus im Rahmen seines Neugeborenen-Screening-Programms anbieten muss.
Obwohl Eltern das Recht haben, die obligatorische Neugeborenenvorsorge aus religiösen Gründen zu verweigern, empfehlen fast alle Ärzte und Befürworter der Kindergesundheit, Neugeborene einer Vorsorgeuntersuchung zu unterziehen. Einige der untersuchten Krankheiten sind Stoffwechselstörungen oder genetische Störungen. Wenn die Krankheiten frühzeitig erkannt werden, können viele der damit verbundenen Probleme vermieden werden. Durch die Früherkennung kann die Behandlung auch von Anfang an beginnen, was lebensrettend sein kann.
Die meisten Tests werden innerhalb der ersten vierundzwanzig Stunden nach der Geburt durchgeführt. Beim Neugeborenen-Screening wird eine Blutprobe, normalerweise aus der Ferse des Babys, entnommen und an ein spezielles Labor geschickt, das Tests und Analysen für Neugeborene durchführt. Die Zeit, die benötigt wird, um die Ergebnisse wiederherzustellen, kann variieren. Die meisten Ergebnisse sind jedoch innerhalb weniger Tage bis zu einer Woche verfügbar. Wenn die Ergebnisse für eine bestimmte Störung positiv ausfallen, sind in der Regel zusätzliche genaue Tests erforderlich, um eine Diagnose zu bestätigen.
Obwohl die Tests von Staat zu Staat variieren, testen alle fünfzig Staaten auf Phenylketonurie (PKU). Eine essentielle Aminosäure wird bei Babys mit dieser Stoffwechselstörung nicht richtig eingesetzt. Dies kann zu einer abnormalen Entwicklung führen, einschließlich neurologischer Probleme und geistiger Behinderung. Babys mit dieser Störung müssen von Anfang an eine spezielle Diät einhalten, um Komplikationen zu vermeiden.
Eine der anderen Erkrankungen, auf die in allen fünfzig Staaten geprüft wurde, ist angeborene Hyperthyreose. Diese Störung kann eine geistige Behinderung verursachen, da die Schilddrüse des Babys nicht effizient funktioniert. Wenn das Screening bei der Geburt durchgeführt wird, können Hormone eingenommen werden, die es der Schilddrüse ermöglichen, normal zu arbeiten. Dies kann dem Baby eine normale Entwicklung ermöglichen.
Andere genetische und metabolische Zustände, die in einigen Staaten untersucht werden, umfassen Mukoviszidose und Sichelzellenanämie. Viele Staaten bieten auch einen Hörtest für Neugeborene an. Eltern, die herausfinden möchten, welche Vorsorgeuntersuchungen in ihrem Bundesstaat durchgeführt werden, können die Datenbank auf der Website des National Newborn Screening and Genetic Resource Center einsehen.