Hva er nyfødt screening?
Nyfødtscreening er prosessen med å utføre en serie tester på nyfødte babyer for å sjekke for visse medisinske forhold. I USA har mange stater obligatorisk screening for nyfødte som et sykehus må tilby foreldre. Det er tjuenifem metabolske og genetiske lidelser som March of Dimes anbefaler å teste for ved fødselen. Imidlertid tester ikke alle tilstander for alle tjueni lidelser. Enkeltstater har sine egne regler og lover om hvilke tester et sykehus må tilby som en del av deres nyfødte screening-program.
Selv om foreldre har rett til å nekte obligatorisk screening av nyfødte på grunn av religiøse grunner, anbefaler nesten alle leger og talsmenn for barnehelse at nyfødte blir screenet. Flere av sykdommene som screenes for er metabolske eller genetiske lidelser. Hvis sykdommene oppdages tidlig, kan mange av problemene forbundet med dem forhindres. Tidlig deteksjon kan også tillate behandling å starte helt fra starten, noe som kan være livreddende.
De fleste testene gjøres i løpet av de første tjuefire timene etter fødselen. Nyfødtscreening innebærer å ta en blodprøve, vanligvis fra babyens hæl, og sende den til et spesifikt laboratorium som gjør tester og analyser av nyfødt. Tiden det tar å få resultatene tilbake kan variere, men de fleste resultatene er tilbake i løpet av noen dager til en uke. Hvis resultatene kommer tilbake positive for en spesifikk lidelse, er det vanligvis nødvendig med ytterligere presis testing for å bekrefte en diagnose.
Selv om testing varierer etter tilstand, tester alle femti stater for fenylketonuria (PKU). En essensiell aminosyre brukes ikke riktig hos babyer med denne metabolske forstyrrelsen. Dette kan føre til unormal utvikling, inkludert nevrologiske problemer og psykisk utviklingshemning. Babyer med denne lidelsen trenger å være i en spesiell diett fra starten for å unngå å utvikle komplikasjonene.
En av de andre forholdene som ble undersøkt for i alle femti stater er medfødt hypertyreose. Denne lidelsen kan forårsake psykisk utviklingshemning fordi babyens skjoldbruskkjertel ikke fungerer effektivt. Hvis screeningen gjøres ved fødselen, kan det tas hormoner som lar skjoldbruskkjertelen fungere normalt. Dette kan tillate babyen å ha normal utvikling.
Andre genetiske og metabolske tilstander som screenes for i noen stater inkluderer cystisk fibrose og sigdcelleanemi. Mange stater gir også en hørselstest for nyfødte. Foreldre som vil finne ut hva screening gjøres i deres tilstand, kan se databasen på nettstedet til National Newborn Screening and Genetic Resource Center.