O que é triagem neonatal?
A triagem neonatal é o processo de realizar uma série de testes em bebês recém-nascidos para verificar determinadas condições médicas. Nos Estados Unidos, muitos estados têm triagem neonatal obrigatória que um hospital deve oferecer aos pais. Existem 29 distúrbios metabólicos e genéticos que a March of Dimes recomenda testar no nascimento. No entanto, nem todos os estados testam todos os vinte e nove distúrbios. Os estados individuais têm suas próprias políticas e leis sobre os testes que um hospital deve oferecer como parte de seu programa de triagem neonatal.
Embora os pais tenham o direito de recusar a triagem obrigatória de recém-nascidos com base em razões religiosas, quase todos os médicos e advogados de saúde infantil recomendam que os recém-nascidos sejam examinados. Várias das doenças examinadas são distúrbios metabólicos ou genéticos. Se as doenças forem detectadas precocemente, muitos dos problemas associados a elas poderão ser evitados. A detecção precoce também pode permitir que o tratamento comece desde o início, o que pode salvar vidas.
A maioria dos testes é realizada nas primeiras 24 horas após o nascimento. A triagem neonatal envolve coletar uma amostra de sangue, geralmente do calcanhar do bebê, e enviá-la para um laboratório específico que realiza testes e análises de recém-nascidos. O tempo necessário para obter os resultados de volta pode variar. No entanto, a maioria dos resultados está de volta em alguns dias a uma semana. Se os resultados retornarem positivos para um distúrbio específico, geralmente são necessários testes precisos adicionais para confirmar um diagnóstico.
Embora os testes variem por estado, todos os cinquenta estados testam a fenilcetonúria (PKU). Um aminoácido essencial não é utilizado adequadamente em bebês com esse distúrbio metabólico. Isso pode levar ao desenvolvimento anormal, incluindo problemas neurológicos e retardo mental. Os bebês com esse distúrbio precisam seguir uma dieta especial desde o início para evitar o desenvolvimento de complicações.
Uma das outras condições examinadas em todos os cinquenta estados é o hipertireoidismo congênito. Esse distúrbio pode causar retardo mental, porque a glândula tireóide do bebê não funciona de maneira eficiente. Se a triagem é feita no nascimento, podem ser tomados hormônios que permitem que a tireóide funcione normalmente. Isso pode permitir que o bebê tenha desenvolvimento normal.
Outras condições genéticas e metabólicas que são rastreadas em alguns estados incluem fibrose cística e anemia falciforme. Muitos estados também fornecem um teste auditivo para recém-nascidos. Os pais que desejam descobrir o que a triagem é feita em seu estado podem visualizar o banco de dados no site do Centro Nacional de Triagem e Genética de Recém-Nascidos.