¿Qué es el linfoma periférico de células T?
El linfoma periférico de células T (PTCL) es un cáncer de glóbulos blancos que se dirige a las células T inmunes, que circulan por todo el cuerpo a través del sistema linfático después de producirse en la glándula del timo. La enfermedad es un linfoma no Hodgkin, lo que significa que es similar a los cánceres que se clasifican como Hodgkin, pero carece de la presencia de cierta célula distintiva, la célula Reed-Sternberg. Es una enfermedad relativamente rara, que representa solo un pequeño porcentaje de todos los linfomas no Hodgkin en los Estados Unidos. Se cree que los datos estadísticos también son similares en otros países occidentalizados. El cáncer se considera agresivo y el tratamiento de la enfermedad generalmente se inicia lo antes posible para aumentar las posibilidades de supervivencia.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) divide el linfoma periférico de células T en dos tipos: precursor y verdadero PTCL periférico. Las designaciones tienen en cuenta la génesis de las células T cancerosas. Por ejemplo, se cree que el PTCL precursor se compone principalmente de células linfoblásticas cancerosas, las células que esencialmente producen y son precursoras de la linfa del sistema inmune. Ambos tipos de linfoma periférico de células T generalmente se diagnostican en personas de 60 años de edad o más, y con mayor frecuencia en hombres que en mujeres. Una excepción a esta estadística es un PTCL precursor, que se diagnostica con mayor frecuencia en varones adultos y adolescentes. ; Esta designación de la enfermedad tiene una tasa de remisión completa más alta que otras formas de PTCL, casi el 96 por ciento.
Una forma de verdadero linfoma periférico de células T, llamado linfoma de células N Blastic, es el más raro y difícil de tratar de todas las designaciones de la enfermedad. Es de crecimiento muy rápido y puede surgir en cualquier parte del cuerpo en comparación con otros linfomas que surgen en lugares específicos. Por esta razón, el tratamiento es más complicado y tiene un perfil de riesgo de efectos secundarios más alto. Los pacientes que son diagnosticados con las formas más raras de PTCL a menudo son buenos candidatos para ensayos clínicos, donde se logra un progreso significativo en las tasas de supervivencia.
PTCL progresa rápidamente y con frecuencia invadirá el hígado, el tracto gastrointestinal y la médula ósea. Una de las razones por las que el linfoma periférico de células T es tan agresivo es porque generalmente infecta los ganglios linfáticos en un alto grado y hace que se propague rápidamente. PTCL se trata de la misma manera que se trata la mayoría de los cánceres; con quimioterapia, radiación y otros medicamentos específicos de tipo. A veces, el PTCL se trata con éxito realizando un trasplante de médula ósea o complementando el tratamiento con medicamentos a base de esteroides.