¿Qué es el linfoma periférico de células T?
El linfoma periférico de células T (PTCL) es un cáncer de glóbulos blancos que se dirige a las células T inmunes, que circulan por todo el cuerpo a través del sistema linfático después de ser realizado en la glándula timo. La enfermedad es un linfoma no Hodgkin, lo que significa que es similar a los cánceres que se clasifican como el de Hodgkin, pero que carecen de la presencia de cierta célula distintiva, la célula Reed-Sternberg. Es una enfermedad relativamente rara, que representa solo un pequeño porcentaje de todos los linfoma no Hodgkin en los Estados Unidos. Se cree que los datos estadísticos son similares en otros países occidentalizados también. El cáncer se considera agresivo y el tratamiento para la enfermedad generalmente se inicia lo antes posible para aumentar las posibilidades de supervivencia.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) divide el linfoma de células T periféricas en dos tipos: precursores y verdaderos PTCL periféricos. Las designaciones tienen en cuenta la génesis de las células T cancerosas. Por ejemplo, se cree que el precursor PTCL es maiCompuesto por las células linfoblásticas cancerosas, las células que esencialmente producen y son precursores de la linfa del sistema inmune. Ambos tipos de linfoma periférico de células T generalmente se diagnostican en personas que tienen 60 años de edad o mayores, y más a menudo en hombres que en mujeres, una excepción a esta estadística es un PTCL precursor, que se diagnostica más comúnmente en hombres adultos jóvenes y adolescentes; Esta designación de la enfermedad tiene una tasa de remisión completa más alta que otras formas de PTCL, casi 96 por ciento.
Una forma de linfoma verdadero de células T periféricas, llamado linfoma blástico de células NK, es el más raramente y más difícil de tratar de todas las designaciones de la enfermedad. Es muy rápido y puede surgir en cualquier parte del cuerpo en comparación con otros linfomas que surgen en ubicaciones específicas. Por esta razón, el tratamiento es más complicado y tiene un mayor perfil de riesgo de efecto secundario. Pacientes que son DIEngrosados con las formas más raras de PTCL a menudo son buenos candidatos para ensayos clínicos, donde se están realizando un progreso significativo en las tasas de supervivencia.
PTCL progresa rápidamente y a menudo invade el hígado, el tracto gastrointestinal y la médula ósea. Una de las razones por las que el linfoma periférico de células T es tan agresivo es porque generalmente infecta los ganglios linfáticos en un alto grado, lo que hace que se propague rápidamente. PTCL se trata de la misma manera que la mayoría de los cánceres son tratados; con quimioterapia, radiación y otros medicamentos específicos de tipo. A veces, PTCL se trata con el éxito realizando un trasplante de médula ósea o el tratamiento de suplemento con medicamentos a base de esteroides.