末梢T細胞リンパ腫とは何ですか？

末梢T細胞リンパ腫（PTCL）は、胸腺で作られた後にリンパ系を介して体全体に循環する免疫T細胞を標的とする白血球癌です。 この病気は非ホジキンのリンパ腫であり、ホジキンに分類されているが癌に似ているが、特定の際立った細胞であるリード・スターセンバーグ細胞の存在がないことを意味します。 それは比較的まれな疾患であり、米国のすべての非ホジキンリンパ腫のわずかな割合しか占めていません。 統計データは、他の西洋化された国でも同様であると考えられています。 がんは攻撃的であると考えられており、病気の治療は通常、生存の可能性を高めるためにできるだけ早く開始されます。 指定は、癌性T細胞の起源を考慮しています。 たとえば、前駆体PTCLはMAIと考えられています癌性リンパ芽球細胞で構成されたNLYは、免疫系のリンパの本質的に産生され、前駆体である細胞で構成されています。 両方のタイプの末梢T細胞リンパ腫は、一般に60歳以上の人で診断され、この統計の1つの例外よりも女性よりも男性では、若年成人および思春期の男性で最も一般的に診断される1つの前駆体PTCLです。この疾患の指定は、他の形態のPTCLよりも完全な寛解率が高く、ほぼ96％です。

芽球NK細胞リンパ腫と呼ばれる真の末梢T細胞リンパ腫の1つの形態は、疾患のすべての指定の治療が最も希少かつ最も困難です。 非常に急速に成長しており、特定の場所で発生する他のリンパ腫と比較して、体内のどこでも発生する可能性があります。 このため、治療はより複雑であり、副作用リスクプロファイルが高くなっています。 DIである患者PTCLのまれな形態で攻撃されたことは、しばしば臨床試験の良い候補者であり、生存率が大幅に進歩しています。

PTCLは急速に進行し、しばしば肝臓、胃腸管、骨髄に侵入します。 末梢T細胞リンパ腫が非常に攻撃的である理由の1つは、通常、リンパ節を高度に感染させ、迅速に広がるためです。 PTCLは、ほとんどの癌が治療されるのとほぼ同じ方法で扱われます。化学療法、放射線、およびその他のタイプ固有の薬物。 時々、PTCLは、骨髄移植を行うか、ステロイドベースの薬による治療を補充することで成功して治療されます。