末梢T細胞リンパ腫とは？

末梢T細胞リンパ腫（PTCL）は、胸腺で作られた後、リンパ系を経由して全身に循環する免疫T細胞を標的とする白血球がんです。 この疾患は非ホジキンリンパ腫であり、ホジキンに分類されるが、特定の識別細胞であるリード・スターンバーグ細胞の存在しない癌と類似しています。 それは比較的まれな病気であり、米国のすべての非ホジキンリンパ腫のわずかな割合を占めています。 統計データは、他の西洋化された国でも同様であると考えられています。 がんは侵攻性であると考えられており、通常、生存の可能性を高めるために、できるだけ早く疾患の治療が開始されます。

世界保健機関（WHO）は、末梢T細胞リンパ腫を2種類に分類します：前駆体と真の末梢PTCL。 指定は、癌性T細胞の起源を考慮に入れています。 例えば、PTCL前駆体は、主に癌性リンパ芽球細胞で構成されていると考えられています。癌細胞は、免疫系のリンパを本質的に産生し、その前駆細胞です。 両方のタイプの末梢T細胞リンパ腫は一般に60歳以上の人で診断され、女性よりも男性の場合が多い; この病気の指定は、他の形態のPTCLよりも完全寛解率が高く、ほぼ96％です。

ブラストNK細胞リンパ腫と呼ばれる真の末梢T細胞リンパ腫の1つの形態は、疾患のすべての指定の治療が最もまれで最も困難です。 特定の場所で発生する他のリンパ腫と比較して、非常に急速に成長し、体内のどこにでも発生する可能性があります。 このため、治療はより複雑であり、副作用リスクプロファイルが高くなります。 まれな形のPTCLと診断された患者は、多くの場合、生存率の著しい進展が見られる臨床試験の良い候補です。

PTCLは急速に進行し、しばしば肝臓、胃腸管、骨髄に侵入します。 末梢T細胞リンパ腫が非常に攻撃的である理由の1つは、通常リンパ節に高度に感染し、急速に広がるためです。 PTCLは、ほとんどのがんの治療とほぼ同じ方法で治療されます。 化学療法、放射線療法、および他のタイプ固有の薬物療法。 PTCLは、骨髄移植を実施したり、ステロイドベースの薬剤で治療を補ったりすることにより、成功して治療される場合があります。