¿Qué es el síndrome de poemas?
El síndrome de poemas se refiere a un trastorno raro que causa una acumulación de proteínas en los órganos y células de tejido en varias partes del cuerpo. Este trastorno también causa diversos grados de daño nervioso periférico. Si bien el síndrome de poemas puede afectar a cualquier persona a cualquier edad, más comúnmente afecta a los hombres mayores de 50 años.
Este trastorno se etiqueta con el síndrome de poemas como acrónimo que representa cada uno de los síntomas en relación con esta afección. Los cinco síntomas principales asociados con este trastorno son la neuropatía periférica, la organomegalia, la endocrinopatía, la gammopatía monoclonal y los cambios en la piel. Aunque cada uno de estos representa un síntoma común de esta condición rara, no todos los síntomas deben estar presentes para que una persona sea diagnosticada con este síndrome. Se necesita un examen exhaustivo de un paciente que presenta algunos o todos estos síntomas antes de hacer un diagnóstico final.
La neuropatía periférica común en este síndrome puede afectar varios nervios al mismo tiempo. Organomegalia se refiere to Los órganos agrandados, que generalmente son el bazo o el hígado y pueden afectar ambos. La ampliación anormal también puede ocurrir en los ganglios linfáticos de las personas afectadas por este síndrome.
La endocrinopatía común en el síndrome de poemas produce un cambio o una interrupción en los niveles hormonales de una persona, lo que comúnmente conduce al desequilibrio hormonal. La endocrinopatía también puede afectar los órganos sexuales, como evitar que los ovarios o los testículos funcionen correctamente. Cuando ocurre la gammopatía monoclonal, causa la producción de inmunoglobulina de las células de la médula ósea, que han crecido fuera de control. Los cambios en la piel, que ocurren comúnmente en el síndrome de poemas, incluyen engrosamiento de la piel y cambios en la pigmentación.
Los síntomas más específicos del síndrome de poemas incluyen fatiga, debilidad progresiva en las extremidades, edema, neuropatía en las manos y los pies y los cambios de visión. Muchos con este síndrome también son afectadosTed por diabetes tipo 1. Aunque algunas personas no experimentan todos estos síntomas, la mayoría de las personas afectadas por este síndrome experimentan síntomas de neuropatía periférica, así como gammopatía monoclonal.
Aunque es un trastorno muy raro, los casos de síndrome de poemas se encuentran en varias partes del mundo. Sin embargo, se encuentra con mayor frecuencia en los hombres mayores en Japón, donde también se conoce como síndrome de cuervo-fukase. Otros nombres para el síndrome de poemas utilizados indistintamente son la enfermedad de Takatsuki, el síndrome de PEP y el síndrome de Shimpo. Existe una investigación que sugiere que este síndrome en realidad puede ser un trastorno sanguíneo muy raro de origen desconocido. Otra investigación sugiere que cae bajo la clasificación de los trastornos del sistema inmune.