¿Qué son las pruebas de ADN prenatal?
La prueba de ADN prenatal es un examen realizado antes del nacimiento para determinar la paternidad de un niño. Esto se logra comparando el ácido desoxirribonucleico (ADN) del bebé no nacido con el posible ADN del padre. La madre tendrá que someterse a un procedimiento médico para que el médico recolecte el ADN del bebé no nacido, mientras que el posible padre generalmente puede dar su ADN a través de un hisopo de mejilla.
Hay dos tipos de procedimientos de prueba de ADN prenatal: invasivo y no invasivo. Los procedimientos invasivos presentan algunos riesgos para el feto. A pesar de los riesgos, dado que los procedimientos invasivos pueden ser tan precisos como una prueba de paternidad estándar o postnatal, se usan más ampliamente que un procedimiento prenatal no invasivo. Para evitar los riesgos, los procedimientos invasivos plantean pero para obtener resultados más precisos que los que podrían ser proporcionados por un procedimiento prenatal no invasivo, una madre puede querer optar por una prueba de paternidad estándar.
La amniocentesis es uno de los dos procedimientos de prueba de ADN prenatales invasivos. El doctor usaultrasonido como guía para recuperar las células fetales del fluido amniótico que rodea el feto. Se inserta una aguja a través del abdomen de la madre y hacia el útero para recoger las células. Estas células fetales contienen el ADN del niño no nacido, que luego se puede usar para la prueba. Este procedimiento generalmente se realiza entre la 14 y 21 semanas de embarazo.
El muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) es el otro procedimiento invasivo de prueba de ADN prenatal. Nuevamente, el médico usa ultrasonido como guía. Se inserta una aguja o catéter a través del abdomen o cuello uterino de la madre para recolectar células de la placenta, o la membrana, que rodea el feto. Este procedimiento generalmente se realiza antes de la amniocentesis, entre las semanas 10 y 13 de embarazo.
Tanto la amniocentesis como el CVS plantean riesgos, como hemorragia, infección o aborto espontáneo. En la amniocentesis, el riesgo de aborto espontáneo es menor que elde CVS. Las posibilidades de un aborto espontáneo asociado con la amniocentesis están entre 0.25 y 0.5 por ciento. Un aborto espontáneo asociado con CVS conlleva un riesgo del 2 por ciento. Si el CVS se realiza antes de la novena semana de embarazo, podría hacer que el bebé tenga defectos en los dedos de los pies o los dedos de los pies.
El procedimiento de prueba de ADN prenatal no invasivo requiere separar el ADN fetal de la sangre de la madre. Esto es posible porque durante el embarazo, el ADN fetal puede entrar y encontrar en la sangre de la madre. Sin embargo, existen algunas preocupaciones con este procedimiento, la primera es que la sangre de la madre puede contener ADN de los embarazos durante más de 20 años, por lo que el ADN fetal previo todavía existe en el torrente sanguíneo. En segundo lugar, falta una cantidad suficiente de ADN fetal en la sangre. Tercero, este procedimiento de prueba de ADN prenatal no invasivo da como resultado solo un 70 por ciento de precisión.