O que é o teste de DNA pré-natal?
O teste de DNA pré-natal é um exame feito antes do nascimento para determinar a paternidade de uma criança. Isso é feito comparando o ácido desoxirribonucleico (DNA) do bebê por nascer com o possível DNA do pai. A mãe terá que passar por um procedimento médico para que o médico colete o DNA do bebê, enquanto o possível pai geralmente pode dar seu DNA através de um cotonete.
Existem dois tipos de procedimentos de teste de DNA pré-natal: invasivo e não invasivo. Procedimentos invasivos apresentam alguns riscos para o feto. Apesar dos riscos, como os procedimentos invasivos podem ser tão precisos quanto um teste de paternidade padrão ou pós-natal, eles são mais amplamente utilizados que um procedimento não invasivo pré-natal. Para evitar os riscos que os procedimentos invasivos representam, mas para obter resultados mais precisos do que aqueles que podem ser fornecidos por um procedimento não invasivo pré-natal, uma mãe pode optar por um teste de paternidade padrão.
A amniocentese é um dos dois procedimentos invasivos de teste de DNA pré-natal. O médico usa o ultrassom como um guia na recuperação de células fetais do líquido amniótico que envolve o feto. Uma agulha é inserida no abdômen da mãe e no útero para coletar as células. Essas células fetais contêm o DNA do feto, que pode ser usado para o teste. Esse procedimento geralmente é realizado entre as 14 e 21 semanas de gravidez.
A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é o outro procedimento invasivo de teste de DNA pré-natal. Mais uma vez, o médico usa o ultrassom como guia. Uma agulha ou cateter é inserido através do abdômen ou colo do útero da mãe para coletar células da placenta ou da membrana que circunda o feto. Esse procedimento geralmente é realizado mais cedo que a amniocentese, entre as 10 e 13 semanas de gravidez.
Tanto a amniocentese como o CVS apresentam riscos como sangramento, infecção ou aborto. Na amniocentese, o risco de aborto espontâneo é menor que o do CVS. As chances de aborto associado à amniocentese estão entre 0,25 e 0,5 por cento. Um aborto espontâneo associado ao CVS acarreta um risco de 2%. Se o CVS for realizado antes da nona semana de gravidez, poderá causar defeitos nos dedos das mãos ou dos pés.
O procedimento de teste de DNA pré-natal não invasivo requer a separação do DNA fetal do sangue da mãe. Isso é possível porque durante a gravidez, o DNA fetal pode entrar e ser encontrado no sangue da mãe. Existem algumas preocupações com esse procedimento, porém, a primeira é que o sangue da mãe pode conter DNA de gestações por mais de 20 anos, portanto o DNA fetal anterior ainda existe na corrente sanguínea. Segundo, falta uma quantidade suficiente de DNA fetal no sangue. Terceiro, esse procedimento não invasivo de teste de DNA pré-natal resulta em apenas 70% de precisão.