O que é teste de DNA pré -natal?

O teste de DNA pré -natal é um exame feito antes do nascimento para determinar a paternidade de uma criança. Isso é realizado comparando o ácido desoxirribonucléico do bebê por nascer (DNA) com o DNA do possível pai. A mãe terá que passar por um procedimento médico para o médico coletar o DNA do bebê ainda não nascido, enquanto o pai possível geralmente pode dar seu DNA através de um swab da bochecha. Os procedimentos invasivos apresentam alguns riscos ao feto. Apesar dos riscos, como os procedimentos invasivos podem ser tão precisos quanto um teste de paternidade padrão ou pós-natal, eles são mais amplamente utilizados do que um procedimento não invasivo pré-natal. Para evitar os riscos, os procedimentos invasivos representam, mas para obter resultados mais precisos do que aqueles que podem ser fornecidos por um procedimento pré-natal não invasivo, uma mãe pode querer optar por um teste padrão de paternidade. O médico usaO ultrassom como um guia na recuperação de células fetais do líquido amniótico ao redor do feto. Uma agulha é inserida através do abdômen da mãe e no útero para coletar as células. Essas células fetais contêm o DNA da criança por nascer, que pode ser usada para o teste. Esse procedimento é geralmente realizado entre as 14 e 21 semanas de gravidez.

A amostragem de vilosidades coriônicas (CVS) é o outro procedimento de teste de DNA pré -natal invasivo. Novamente, o médico usa o ultrassom como um guia. Uma agulha ou cateter é inserido através do abdômen ou do colo do útero para coletar células da placenta, ou da membrana, ao redor do feto. Este procedimento é geralmente realizado antes da amniocentese, entre as 10 e 13 semanas de gravidez.

Tanto a amniocentese quanto os CVs apresentam riscos como sangramento, infecção ou aborto. Na amniocentese, o risco de aborto é menor do que issode cvs. As chances de um aborto associado à amniocentese estão entre 0,25 e 0,5 %. Um aborto aborto associado ao CVS traz um risco de 2 %. Se o CVS for realizado antes da nona semana de gravidez, poderá fazer com que o bebê tenha defeitos nos dedos dos dedos.

O procedimento de teste de DNA pré-natal não invasivo requer separar o DNA fetal do sangue da mãe. Isso é possível porque durante a gravidez, o DNA fetal pode entrar e ser encontrado no sangue da mãe. Existem algumas preocupações com esse procedimento, porém, o primeiro é que o sangue da mãe pode conter o DNA de gestações por mais de 20 anos; portanto, o DNA fetal anterior ainda existe na corrente sanguínea. Segundo, falta uma quantidade suficiente de DNA fetal no sangue. Terceiro, esse procedimento de teste de DNA pré-natal não invasivo resulta em apenas 70 % de precisão.