Vad är prenatal DNA -testning?
prenatal DNA -testning är en undersökning som görs före födseln för att bestämma ett barns faderskap. Detta åstadkoms genom att jämföra det ofödda barnets deoxyribonukleinsyra (DNA) med det möjliga fars DNA. Modern kommer att behöva genomgå en medicinsk procedur för läkaren för att samla in det ofödda barnets DNA, medan den möjliga fadern i allmänhet kan ge sitt DNA genom en kindpinn.
Det finns två typer av prenatala DNA-testförfaranden: invasiva och icke-invasiva. Invasiva procedurer utgör några risker för fostret. Trots riskerna, eftersom invasiva procedurer kan vara lika exakta som en standard, eller postnatal, faderskapstest, används de mer allmänt än en prenatal icke-invasiv procedur. För att undvika riskerna för invasiva förfaranden utgör men för att få mer exakta resultat än de som kan tillhandahållas av ett prenatalt icke-invasivt förfarande, kanske en mamma vill välja ett standard paternskapstest.
amniocentes är ett av två invasiva prenatal-DNA-testförfaranden. Läkaren använderUltraljud som vägledning för att hämta fostretsceller från amniotisk vätska som omger fostret. En nål sätts in genom moderns buk och i livmodern för att samla cellerna. Dessa fosterceller innehåller det ofödda barnets DNA, som sedan kan användas för testet. Denna procedur görs vanligtvis mellan den 14: e och 21: e graviditeten.
Chorionic Villi -provtagning (CVS) är det andra invasiva prenatal DNA -testförfarandet. Återigen använder läkaren ultraljud som en guide. En nål eller kateter sätts in genom moderns buken eller livmoderhalsen för att samla celler från moderkakan, eller membranet, som omger fostret. Denna procedur utförs vanligtvis tidigare än amniocentes, mellan de 10: e och 13: e veckorna av graviditeten.
Både amniocentes och CVS utgör risker som blödning, infektion eller missfall. Vid amniocentes är risken för missfall lägre än såav CVS. Chanserna för en missfall i samband med amniocentes är mellan 0,25 och 0,5 procent. En missfall i samband med CVS har en 2-procentig risk. Om CV: er utförs före den nionde veckan av graviditeten, kan det leda till att barnet har defekter i fingrarna eller tårna.
Det icke-invasiva prenatala DNA-testförfarandet kräver att fostrets DNA skiljer sig från moderns blod. Detta är möjligt eftersom foster -DNA under graviditeten kan komma in och hittas i moderns blod. Det finns dock några problem med den här proceduren, men den första är att moderns blod kan innehålla DNA från graviditeter i över 20 år, så tidigare foster -DNA finns fortfarande i blodomloppet. För det andra saknas en tillräcklig mängd foster -DNA i blodet. För det tredje resulterar detta icke-invasiva prenatal DNA-testprocedur i endast 70 procent noggrannhet.