出生前DNA検査とは何ですか？

出生前DNA検査は、出生前に行われる検査で、子供の父性を決定します。 これは、胎児のデオキシリボ核酸（DNA）を父親のDNAと比較することで達成されます。 母親は、医師が胎児のDNAを採取するための医療処置を受けなければなりませんが、可能性のある父親は一般に頬の綿棒を通してDNAを与えることができます。

出生前DNA検査手順には、侵襲的と非侵襲的の2種類があります。 侵襲的処置は、胎児にいくつかのリスクをもたらします。 リスクにもかかわらず、侵襲的手技は標準的な、または出生後の父子鑑定と同じくらい正確である可能性があるため、出生前の非侵襲的手技よりも広く使用されています。 侵襲的手技がもたらすリスクを回避するために、出生前の非侵襲的手技によって提供される可能性のある結果よりも正確な結果を得るために、母親は標準的な父子鑑定を選択する場合があります。

羊水穿刺は、2つの侵襲的な出生前DNA検査手順の1つです。 医師は、胎児を取り巻く羊水から胎児細胞を取り出す際のガイドとして超音波を使用します。 細胞を採取するために、母親の腹部から子宮に針を刺します。 これらの胎児細胞には胎児のDNAが含まれており、これをテストに使用できます。 この手順は通常、妊娠14週から21週の間に行われます。

絨毛膜絨毛サンプリング（CVS）は、他の侵襲的な出生前DNA検査手順です。 繰り返しますが、医師は超音波をガイドとして使用します。 胎児の周囲の胎盤または膜から細胞を採取するために、母親の腹部または子宮頸部に針またはカテーテルを挿入します。 この手順は、一般に、羊水穿刺よりも早く、妊娠10週目から13週目までの間に行われます。

羊水穿刺とCVSはどちらも、出血、感染、流産などのリスクをもたらします。 羊水穿刺では、流産のリスクはCVSのリスクよりも低くなります。 羊水穿刺に関連する流産の可能性は、0.25〜0.5％です。 CVSに関連する流産には2％のリスクが伴います。 妊娠9週前にCVSを実施すると、乳児の指や足の指に欠陥が生じる可能性があります。

非侵襲的出生前DNA検査手順では、母親の血液から胎児DNAを分離する必要があります。 これは、妊娠中に胎児のDNAが母親の血液に入って発見される可能性があるためです。 ただし、この手順にはいくつかの懸念があります。最初の問題は、母親の血液が20年以上妊娠中のDNAを含む可能性があるため、以前の胎児DNAが血流中にまだ存在していることです。 第二に、血液中の胎児DNAの十分な量が不足しています。 第三に、この非侵襲的出生前DNA検査手順では、わずか70％の精度しか得られません。