Co je to prenatální testování DNA?
Prenatální testování DNA je vyšetření provedené před narozením za účelem určení otcovství dítěte. Toho je dosaženo porovnáním deoxyribonukleové kyseliny nenarozeného dítěte (DNA) s DNA možného otce. Matka bude muset podstoupit lékařskou proceduru, aby lékař shromáždil DNA nenarozeného dítěte, zatímco potenciální otec může obecně dát svou DNA lícním tamponem.
Existují dva typy prenatálních testovacích postupů DNA: invazivní a neinvazivní. Invazivní postupy představují pro plod určitá rizika. Navzdory rizikům, protože invazivní postupy mohou být stejně přesné jako standardní nebo postnatální test otcovství, používají se častěji než prenatální neinvazivní postup. Aby se předešlo rizikům, které představují invazivní postupy, ale aby se dosáhlo přesnějších výsledků než těch, které by mohly být poskytnuty prenatálním neinvazivním postupem, může matka chtít zvolit standardní test otcovství.
Amniocentéza je jedním ze dvou invazivních prenatálních testovacích postupů DNA. Lékař používá ultrazvuk jako vodítko při získávání fetálních buněk z plodové vody obklopující plod. Jehla je vložena skrz břicho matky a do dělohy, aby se buňky shromáždily. Tyto fetální buňky obsahují DNA nenarozeného dítěte, která pak může být použita pro test. Tento postup se obvykle provádí mezi 14. a 21. týdnem těhotenství.
Odběr vzorků choriových klků (CVS) je dalším invazivním prenatálním testováním DNA. Lékař opět používá ultrazvuk jako vodítko. Jehla nebo katétr je vložen skrz břicho nebo děložní hrdlo matky, aby se shromažďovaly buňky z placenty nebo membrány obklopující plod. Tento postup se obvykle provádí dříve než amniocentéza, mezi 10. a 13. týdnem těhotenství.
Amniocentéza i CVS představují rizika, jako je krvácení, infekce nebo potrat. V amniocentéze je riziko potratu nižší než u CVS. Šance na potrat spojený s amniocentézou jsou mezi 0,25 a 0,5 procenta. Potrat spojený s CVS představuje 2% riziko. Pokud se CVS provádí před devátým týdnem těhotenství, může to způsobit, že dítě má vady prstů nebo nohou.
Neinvazivní prenatální testování DNA vyžaduje oddělení fetální DNA od mateřské krve. To je možné, protože během těhotenství může fetální DNA vstoupit do mateřské krve a nalézt ji. S tímto postupem však existují určité obavy, přičemž první je, že krev matky může obsahovat DNA z těhotenství po více než 20 let, takže v krevním oběhu stále existuje předchozí fetální DNA. Za druhé chybí dostatečné množství fetální DNA v krvi. Zatřetí, tento neinvazivní prenatální testovací postup DNA vede pouze k 70% přesnosti.