Co je to prenatální testování DNA?
Prenatální testování DNA je vyšetření provedené před narozením k určení otcovství dítěte. Toho je dosaženo porovnáním deoxyribonukleové kyseliny nenarozené dítě (DNA) s možnou DNA otce. Matka bude muset podstoupit lékařský postup pro lékaře, aby sbíral DNA nenarozené dítě, zatímco možný otec může obecně dát svou DNA skrze lícní výtěr.
Existují dva typy prenatálních testovacích postupů DNA: invazivní a neinvazivní. Invazivní postupy představují některá rizika plodu. Navzdory rizikům, protože invazivní postupy mohou být stejně přesné jako standardní nebo postnatální otcovský test, jsou více používány než prenatální neinvazivní postup. Aby se zabránilo invazivním postupům rizik, představují však přesnější výsledky než ty, které by mohly poskytnout prenatální neinvazivní postup, matka by se mohla chtít rozhodnout pro standardní test otcovství. Lékař používáUltrazvuk jako vodítko při načítání plodu z amniotodové tekutiny obklopující plod. Jehla je vložena přes břicho matky a do dělohy, aby se buňky shromažďovaly. Tyto fetální buňky obsahují DNA nenarozeného dítěte, která pak může být použita pro test. Tento postup se obvykle provádí mezi 14. a 21. týdny těhotenství.
Odběr vzorků chorionických villi (CVS) je další invazivní postup prenatálního testování DNA. Lékař opět používá ultrazvuk jako průvodce. Jehla nebo katétr je vložen přes břicho nebo děložníku matky pro shromažďování buněk z placenty nebo membrány obklopující plod. Tento postup se obvykle provádí dříve než amniocentéza, mezi 10. a 13. týdny těhotenství.
Amniocentéza i CVS představují rizika, jako je krvácení, infekce nebo potrat. V amniocentéze je riziko potratu nižší než toCVS. Šance na potrat spojené s amniocentézou jsou mezi 0,25 a 0,5 procenta. Potrat spojený s CVS nese 2 % riziko. Pokud je CVS provedeno před devátým týdnem těhotenství, může to způsobit, že dítě má vady v prstech nebo na nohou.
Neinvazivní postup prenatálního testování DNA vyžaduje oddělení fetální DNA od krve matky. To je možné, protože během těhotenství může Fetální DNA vstoupit a nacházet se do krve matky. S tímto postupem však existují určité obavy, první je, že krev matky může obsahovat DNA z těhotenství po více než 20 let, takže předchozí fetální DNA stále existuje v krevním řečišti. Za druhé, chybí dostatečné množství fetální DNA v krvi. Zatřetí, tento neinvazivní postup prenatálního testování DNA má za následek pouze přesnost 70 procent.