¿Qué es la hipercolesterolemia primaria?
La hipercolesterolemia primaria es una condición genética que afecta negativamente el colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL) de un individuo. Los diagnosticados con esta condición congénita son más susceptibles a problemas cardiovasculares, como la aterosclerosis, debido a sus niveles excesivamente altos de LDL. A menudo manifestando a una edad temprana, la hipercolesterolemia primaria requiere medidas concienzudas con respecto a la dieta, el ejercicio y el estilo de vida para evitar complicaciones. El tratamiento para esta afección a menudo requiere el uso de medicamentos para reducir y regular los niveles de colesterol.
Las personas con hipercolesterolemia primaria o familiar a menudo heredan su condición de uno de sus padres o, más raramente, de ambos padres. Originado con una mutación cromosómica, la hipercolesterolemia familiar a menudo se manifiesta con signos reveladores que pueden usarse para ayudar a establecer un diagnóstico basado en antecedentes familiares y la presentación visual de los síntomas de uno. Pruebas de diagnóstico, incluida una HLa prueba de estrés EART y el análisis de sangre pueden emplearse para confirmar un diagnóstico. Se considera que las personas con antecedentes familiares de hipercolesterolemia primaria tienen un mayor riesgo de ataque cardíaco, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular. A menudo se fomenta medidas proactivas para que estas personas prevenieran la progresión de la enfermedad, las complicaciones y la muerte prematura.
Aquellos con hipercolesterolemia primaria a menudo exhiben nódulos grasos debajo de su piel que son de color amarillento, conocido como Xanthomas. Estos nódulos frecuentemente se presentan alrededor de las articulaciones, como las rodillas y los codos, y también pueden desarrollarse en la cara. Los depósitos grasos que se acumulan en los ojos, conocidos como arcos corneales, pueden conducir a un amarillento de los blancos de los ojos y perjudicar la visión de uno. Algunas personas con hipercolesterolemia primaria pueden desarrollar dolor en el pecho crónico, una condición conocida como angina, que a menudo se considera un precursor de TEl desarrollo de la enfermedad cardíaca.
La obesidad es otra presentación común en aquellos con hipercolesterolemia familiar, desarrollándose a una edad temprana y permanece constante durante la edad adulta. La incapacidad del cuerpo para procesar sustancias grasas y expulsar a las lipoproteínas de baja densidad de la Ley del torrente sanguíneo para fomentar aún más la obesidad y perjudicar su metabolismo. La presencia persistente de niveles altos de LDL a menudo contribuye al inicio extremadamente prematuro de la aterosclerosis en algunos individuos.
El primer enfoque en el tratamiento para la hipercolesterolemia primaria es generalmente la implementación de cambios en la dieta para disminuir el riesgo de problemas cardiovasculares y reducir la acumulación continua de depósitos grasos. Con frecuencia se alienta a las personas a evitar ciertos tipos de alimentos ricos en grasas y colesterol. Se recomienda ejercicio regular para fomentar la adopción de un estilo de vida saludable y promover la pérdida de peso. Aquellos que no responden adecuadamente a la adopción of Los hábitos alimenticios saludables y el ejercicio regular se pueden realizar con medicamentos para ayudar a facilitar la disminución de su colesterol y peso. Las personas que heredan la condición de ambos padres generalmente se consideran con un mayor riesgo de complicaciones, incluido el ataque cardíaco y la muerte prematura.