¿Qué es el síndrome de Rasmussen?
El síndrome de Rasmussen es un trastorno autoinmune que hace que un hemisferio del cerebro se influya y finalmente se deteriore. Por lo general, se observa por primera vez cuando el paciente alcanza la edad de 14 meses a 14 años; Sin embargo, los problemas más severos no comienzan hasta uno o tres años después del inicio de las convulsiones. Aunque los tratamientos del síndrome de Rasmussen no siempre funcionan, el trastorno rara vez es fatal.
Uno de los primeros síntomas asociados con el síndrome de Rasmussen son las convulsiones. Por lo general, las convulsiones se consideran convulsiones motores parciales; Sin embargo, casi el 20 por ciento de los niños afectados por el desorden sufren de un gran mal o ataques tónicos-clónicos. Otros síntomas incluyen una ligera debilidad en una pierna o un brazo. Como se mencionó anteriormente, otros problemas neurológicos, como los trastornos del habla, la debilidad en un lado del cuerpo o la incapacidad mental no ocurren hasta que hayan pasado uno o tres años.
El tratamiento del síndrome de Rasmussen no siempre cura el trastorno. Esteroides are la forma más efectiva de tratamiento no quirúrgico; Sin embargo, se necesita investigación adicional antes de que se recomiendan ampliamente para su uso a largo plazo. Además, la terapia asociada con trastornos inmunológicos a veces es útil, como las tomas de gamma globulina o plasmaféresis. En general, los medicamentos utilizados para tratar o prevenir convulsiones no son útiles con el síndrome de Rasmussen, a diferencia de la epilepsia. Para los niños con una forma grave de la enfermedad, una operación quirúrgica llamada hemisferectomía funcional puede ser la más útil, donde la mitad del cerebro se opera y elimina.
Aunque el síndrome de Rasmussen no es generalmente fatal, afecta significativamente a las personas con el trastorno y sus familias. Cuando ocurren las convulsiones, son implacables. Desafortunadamente, las convulsiones generalmente conducen a retraso mental y debilidad severa en un lado del cuerpo. De hecho, resonancia magnética de una pat.El cerebro de Ient en realidad mostrará una pérdida de materia cerebral. Como se mencionó anteriormente, una hemisferectomía puede ser la mejor opción para aquellos con el trastorno. Después de la cirugía, la mayoría de los niños pueden correr y caminar y las habilidades lingüísticas pueden permanecer intactas.
Entre las dificultades para las personas que tratan con el síndrome de Rasmussen es que los pacientes tenían una existencia normal y saludable antes del inicio del trastorno. Descubrir el problema temprano es clave para garantizar el bienestar del paciente. Cuando se descubre en sus primeras etapas, el cerebro está menos deteriorado que en las etapas posteriores del trastorno. La investigación adicional y una mejor comprensión de las causas y los posibles tratamientos del síndrome de Rasmussen son esenciales para la enfermedad.